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  • 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    參  考  價(jià):1 - 560 /件
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 型號(hào)

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時(shí)間:2025-05-14 16:46:08瀏覽次數(shù):308次

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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)
    保存條件 -20℃、避光 貨號(hào) GOY-XP3759
    產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat(STR鑒定正確)人胚肺細(xì)胞 MRC-5(STR鑒定正確)正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性)NRK-49F(種屬鑒定)人眼脈絡(luò)黑色瘤細(xì)胞胞c918(STR鑒定正確)人胚肺成纖維細(xì)胞CCC-HPF-1 (STR鑒定正確)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Balb/3T3(種屬鑒定)人淋巴母細(xì)胞帶熒光素T2(174×CEM.T2)+LUC

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

    5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    貨號(hào)

    GOY-XP3759

    規(guī)格

    100mL/500mL

    用途

    僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)品介紹

    由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞的培養(yǎng)。

     

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

    保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

    質(zhì)量控制

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞TM4(種屬鑒定)

    小鼠原代鼓膜上皮干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人惡性黑色素瘤細(xì)胞SK-MEL-2 (STR鑒定正確)

    兔原代纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人慢性B細(xì)胞白血病細(xì)胞MEC-1(STR鑒定正確)

    小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    大鼠原代腹膜間皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209(STR鑒定正確)

    兔原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人舌鱗癌細(xì)胞SCC-4(STR鑒定正確)

    人原代子宮平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO-K1(種屬鑒定)

    兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株bend.3(種屬鑒定)

    人原代晶狀體上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞RBL-2H3(種屬鑒定)

    羊原代腎小管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swissalbino

    兔原代腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人肺支氣管癌細(xì)胞NCI-H1666(STR鑒定正確)

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H1437(STR鑒定正確)

    兔原代腎臟巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6(種屬鑒定)

    小鼠原代腎臟巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞GL261(種屬鑒定)

    人原代食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    人腎小管上皮細(xì)胞HKC(STR鑒定正確)

    犬腎細(xì)胞 MDCK-II(種屬鑒定)

    人原代椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    細(xì)胞復(fù)蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細(xì)胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細(xì)胞傳代?:

    當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

    吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細(xì)胞凍存?:

    選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

    將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

    將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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