• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

    18321818584

    當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代紅胞>> 大鼠腎小球系膜細(xì)胞

    大鼠腎小球系膜細(xì)胞

    參  考  價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-05-16 15:38:31瀏覽次數(shù):159次

    聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)
    同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)
    貨號(hào) GOY-01X0906
    大鼠腎小球系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:皂苷Ro 34367-04-9 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
    槲皮素-7-O-葡萄糖苷 491-50-9 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
    佛手柑 484-20-8 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
    大葉茜草素 55481-88-4 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

    二.細(xì)胞處理:

    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

    產(chǎn)品名稱

    大鼠腎小球系膜細(xì)胞

    規(guī)格

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    原代細(xì)胞

    貨號(hào)

    GOY-01X0906

    商品介紹:

    名稱 大鼠腎小球系膜細(xì)胞

    2.組織來源:腎組織

    3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

    大鼠腎小球系膜細(xì)胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細(xì)血管袢之間的一種特殊間充質(zhì),由系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非常活躍的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。腎小球系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細(xì)胞的主要作用可能有:收縮作用,入球小動(dòng)脈和出球動(dòng)脈的收縮作用受系膜細(xì)胞的調(diào)節(jié),以影響毛細(xì)血管袢的內(nèi)壓和濾過率;支持作用,它填充于毛細(xì)血管袢之間,支持毛細(xì)血管的位置;吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì);分泌腎素,在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時(shí),系膜細(xì)胞增生且分泌腎素。

    5.方法簡(jiǎn)介:

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎小球系膜細(xì)胞采用機(jī)械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質(zhì)量檢測(cè):

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎小球系膜細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    7.培養(yǎng)信息:

    包被條件PLL0.1mg/ml

    培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

    產(chǎn)品貨號(hào)CM-R057

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長(zhǎng)特性貼壁

    細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

    傳代特性可傳1-2

    消化液0.25%

    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

    使用方法:

    收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

    1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    3. 細(xì)胞傳代

    1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

     

    培養(yǎng)操作:

    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    50 T GSH試劑盒(肽測(cè)試盒)(比色法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial

    500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.0  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.0  常溫保存

    大鼠腎小球系膜細(xì)胞強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM) Reinforced Clostridium Medium 250g

    10次 血液mtDNAout  

    1瓶 MFC細(xì)胞株 MFC 低溫運(yùn)輸和保存

    50T 病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    2 mg PD 98059(MAPKK抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

    2 ug pET-32 Ek/LIC pET-32 Ek/LIC 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    PSB(鹽緩沖液pH7.2)  9ml*20支/包

    1 mg  MG-132(Proteasome抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

    KLHDC5  kelch樣蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-LKB1(Ser334)  磷酸化/蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

    FBXO36  FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Mouse Anti-Goat IgG/Bio  標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

    LRP5  脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml

     


    會(huì)員登錄

    ×

    請(qǐng)輸入賬號(hào)

    請(qǐng)輸入密碼

    =

    請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標(biāo)簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 在线观看国产精成人品| 欧美成人精品第一区二区三区| 成人黄色小说网站| 成人毛片在线观看| 国产成人涩涩涩视频在线观看免费| 国产成人亚洲综合| 亚洲成人免费看| 成人网站免费看黄a站视频| 国产成人精品亚洲精品| 久久久久久亚洲精品成人| 成人免费视频软件网站| 午夜成人理论福利片| 最新69堂国产成人精品视频| 国产成人精品一区二区三区无码| 亚洲欧洲精品成人久久曰| 成人理论电影在线观看| 亚洲精品天堂成人片AV在线播放| 51影院成人影院| 国产成人一区二区三区| 成人在线免费看片| 欧美成人精品第一区| 久久精品成人欧美大片| 国产成人午夜福利在线播放| a级成人毛片免费视频高清| 国产成人精品综合在线观看| 999影院成人在线影院| 亚洲精品成人网站在线观看| 成人精品一区二区三区中文字幕| 久久成人国产精品一区二区| 国产精品成人免费福利| 成人亚洲成人影院| 成人毛片18女人毛片免费视频未| 国产成人无码区免费内射一片色欲 | 亚洲国产成人久久一区www| 成人免费大片免费观看网站| 992tv成人影院| 久久亚洲国产成人亚| 91成人在线观看视频| 亚洲国产精品无码成人片久久 | 高清成人爽a毛片免费网站| 亚洲欧美成人综合久久久|