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    小鼠胚胎肝母細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 16:34:38瀏覽次數:152次

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    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X1331
    小鼠胚胎肝母細胞公司正在出售的產品:3’-甲氧基芹菜;3’-Methoxy 規格: 10mg
    61825-98-7貝 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
    2415-24-9梓 規格: 20mg
    218600-53-4RTA-402 規格: HPLC≥98%;20mg
    27741-01-1京平 規格: 20mg
    485-49-4比枯枯靈;畢靈;荷包牡丹;山烏龜 規格: HPLC≥98%,2

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    小鼠胚胎肝母細胞

    5×10?Cells/T25培養瓶

    原代細胞

    GOY-01X1331

    產品介紹:

    名稱    小鼠胚胎肝母細胞

    2.組織來源:胚胎;肝臟

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠胚胎肝母細胞分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側前腸內胚層細胞(一種多潛能干細胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前腸的原始上皮細胞接觸心肌中胚層后快速增殖,形成肝原基。大約1d后,原始上皮細胞侵入原始橫膈,繼續分化為幼稚肝臟上皮細胞,這些細胞先表達 AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細胞很快成熟,并進一步分化為肝細胞或膽管上皮細胞,因為此期的肝臟上皮細胞其具有向這兩種肝實質細胞雙向分化的潛能,所以又稱肝母細胞。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠胚胎肝母細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠胚胎肝母細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    產品貨號CM-M224

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態上皮細胞樣

    傳代特性可傳1-2代左右

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    處理方法:

    收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

    2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

    3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

    實驗操作步驟:  

    a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項:

    1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

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    5g 芐瞇鹽酸鹽 Benzamidine Hydrochloride 4℃保存

    100mL TE Buffer,50X,pH8.0 TE Buffer,50X,pH8.0 常溫保存

    100µL 小鼠抗HA標簽單抗 Anti HA-Tag Mouse MAb -20℃保存

    2 ug PT2-HB PT2-HB 低溫運輸,-20℃保存

    100mL RNase-free Sarkosyl溶液,10%  常溫

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    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

     


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