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    小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-16 12:46:22瀏覽次數:162次

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    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01X0774
    小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞公司正在出售的產品:2 ug pYest2/ct pYest2/ct 低溫運輸,-20℃保存5次 大提無內毒素質粒DNAout Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)2 ug p53-Luc p53-Luc 低溫運輸,-20℃保存FB1(Half-Fraser)添加劑 5ml*21瓶 293sars1

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

    規格

    5×10?Cells/T25培養瓶

    分類

    原代細胞

    貨號

    GOY-01X0774

    商品介紹:

    名稱 小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

    2.組織來源:甲狀腺組織

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞分離自甲狀腺組織;甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,屬于內分泌器官。在哺乳動物身體中,它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。甲狀腺表面有結締組織被膜,表面結締組織深入到腺實質,將實質分為許多不明顯的小葉,小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調整這些反應,有T3T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產降鈣素,調節體內鈣的平衡。其中,甲狀腺濾泡上皮細胞(也稱為濾泡細胞或主要細胞)是在甲狀腺細胞是負責生產和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-M022

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態上皮細胞樣

    傳代特性可傳1-2

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    改良EC肉湯(mEC+n)顆粒 Modified EC Broth 225ml/袋*10 1.57-100 ng/mL 人無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)ELISA試劑盒

    100µL 即用型GFP標簽蛋白裂解液 GFP-Tagged Protein Lysate -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人二肽基肽Ⅳ(DPP-Ⅳ)ELISA試劑盒

    2 ug pTCK303 pTCK303 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人蛋白O-甘露糖基轉移1(POMT1)ELISA

    小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞100U Klenow 片段  

    Caspr2  軸突相關CNTP2蛋白抗體(少突膠質細胞) 規格: 0.2ml

    液體硫乙醇酸鹽培養基(FT) Thiolglycollate Medium 250g

    JNK1/2/3  氨基末端激1/2/3抗體 規格: 0.1mlMARCH2  膜相關環指蛋白2抗體 規格: 0.2ml

    SUPT16H/CDC68  染色體特異性轉錄延伸因子抗體 規格: 0.2mlHIF-1 Alpha  缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1α 規格: 0.1ml

    LIR-6  白細胞免疫球蛋白樣受體6抗體 規格: 0.2ml

    MLN/Motilin  胃動素抗體 規格: 0.1ml

    ASPP1  p53凋亡刺激蛋白1抗體 規格: 0.1ml

    MFSD2A  促進調解蛋白家族2A抗體 規格: 0.2ml

    FGF13  纖維母細胞生因子13抗體 規格: 0.2ml

    Securin/PTTG  垂體瘤轉化基因抗體 規格: 0.1mlALR  肝再生增強因子抗體 規格: 0.1ml

    FAM50A  FAM50A蛋白抗體 規格: 0.2ml

     


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