高分化：PC-12 返回列表頁(yè)

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱(chēng)    高分化：PC-12 

種屬大鼠

年齡（性別）雄性

組織來(lái)源腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)多角形

背景描述PC-12(高分化)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC-12(高分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)受體，NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(高分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

注意事項(xiàng)1、未分化、低分化和高分化的區(qū)別：未分化的PC-12從形態(tài)上看是圓形的，聚團(tuán)生長(zhǎng)的漂浮細(xì)胞；低分化的成多角形，有較短的突起；高分化的細(xì)胞有多個(gè)突起，突起數(shù)目不等，突觸較長(zhǎng)，類(lèi)似神經(jīng)元軸突。 2、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的，低分化和高分化指的與神經(jīng)細(xì)胞表型的相似程度，高分化更接近神經(jīng)細(xì)胞表型。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周?chē)陌?，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠 Tie2 / TEK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

狗ows\system32\EhStorShell.dll

高分化：PC-12 Rabbit Anti-human IgM/HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlRNF144  E3泛素蛋白連接144A抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARK5  AMPK的相關(guān)蛋白激5抗體 規(guī)格: 0.2ml

2 ug pBAD/gIII B pBAD/gIII B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

碘伏（液體） Povidone-iodine (liquid) 500g

OCC1  結(jié)腸過(guò)度表達(dá)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

250mL Nitrocellulose Stripping Buffer,10X（硝酸纖維素膜剝離緩沖液，10X） Nitrocellulose Stripping Buffer,10X 常溫保存

100次 糞便DNAout Stool DNAOUT 常溫

1瓶 Ls-174-T細(xì)胞株 Ls-174-T 低溫運(yùn)輸和保存

50T 牛巴氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1g 干粉 Chloramphenicol Powder 4℃保存

250mL Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE)   Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE)   常溫保存

100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.5  TEA Buffer,0.2M,pH8.5  常溫保存