Anti-DNApolymerasemu抗體 返回列表頁(yè)

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無(wú)色試劑：內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

別    名  Dehydrogenase/reductase (SDR family) member 13; Dehydrogenase/reductase SDR family member 13; DHRS 13; MGC23280; OTTHUMP00000163522; SDR7C5; Short chain dehydrogenase/reductase family 7C member 5; DHR13_HUMAN.

英文名稱(chēng)  Anti-DNApolymerasemu   

中文名稱(chēng)  短鏈脫氫還原酶13抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類(lèi)型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human DHRS13

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋?zhuān)ɑ騊BS稀釋?zhuān)瑢⑾♂尯蟮目贵w分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個(gè)適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時(shí)內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時(shí)間一般為室溫 5~20分鐘，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時(shí)脫水封固。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無(wú)色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過(guò)夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來(lái)水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

472-11-7魯斯可皂元;Ruscogenin 規(guī)格： 20mg

76296-75-8重樓皂VII 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

12650-69-0莫匹 規(guī)格： 100mg

466-26-2奧林;Neoline，Bullatin 規(guī)格： 20mg

81-27-6番瀉A 規(guī)格： 20mg

五脂 規(guī)格： 20mg/支

41198-08-7丙溴磷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;;有證書(shū) 規(guī)格： 0.25g

8乳鈉 規(guī)格： 5g

4－差向金 規(guī)格： 50mg

苔黑龍膽二糖 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

Anti-DNApolymerasemu抗體10倍酵母SD-URA培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖）  100毫升

10倍酵母SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖）  100毫升

酵母SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）  100毫升

10倍酵母SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）  100毫升

酵母SD-LEU/TRP/HIS培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-TRP/URA培養(yǎng)基  100毫升

10倍酵母SD-TRP/URA培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-TRP/HIS/ADE培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-TRP/HIS/ADE培養(yǎng)基  100毫升