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    超氧陰離子微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-24 15:21:21瀏覽次數:235次

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    elisa檢測試劑盒
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    細胞培養與轉染
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    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養
    貨號 GOY-01S6431
    超氧陰離子微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:人補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T
    小鼠補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T
    豬補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T
    大鼠補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T
    兔補體蛋白3(C3)ELISA Kit,48T/96T

    商品介紹

    測定意義

    生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

    測定原理:

    超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,根據A530值可以計算樣品中O2-含量。

    自備實驗用品及儀器:

    天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    超氧陰離子微量法檢測試劑盒

    100管/96樣

    微量法

    GOY-01S6431


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    二乙二丁醋酸酯 98%燒堿石棉 CP,20-30目Anti-PCNA  增殖核抗原抗體

    N,N-二甲基乙酰 P,98.0% 氫鈉 AR(劇品)ANti-PDCD4  凋亡相關蛋白4抗體

    N,N-二甲基乙 99.0%亞硝酸鈷鈉 99.995% metals basisAnti-PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體

    N,N-二甲基乙 CP,98.0%  燒堿石棉 CP, 10-20目Anti-TFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白TFAR19抗體

    N,N-二甲基乙 重蒸餾, ≥99.5%鄰聯甲苯 AR,98%Anti-PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體

    雙酮烯酰 99%鄰聯甲苯 CP,97%Anti-phosphos-PCNA (Tyr211)   化增殖核抗原抗體

    二乙酯 CP鄰聯甲苯 分析標準品,用于環境分析,≥99%(GC)Anti-PCX/PODXL  足特異蛋白抗體

    二乙酯 GR鹽酸鄰聯甲苯 ARAnti-PDE4D  二酯4D抗體

    超氧陰離子微量法檢測試劑盒三氟磺鈧 98%Anti-HHV8/ORF K2  類皰疹病8抗體人胸腺質淋巴生成素(TSLP)聯免疫吸附測定試劑盒

    四氫-2 2-二-4H--4-酮 95%Anti-HHV8/ORF50  人類皰疹病8抗體人尿激型纖溶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)聯免疫吸附測定試劑盒

    (4-溴) 98%Anti-HHV8/ORF50  人類皰疹病8抗體人血管內皮生長因子C(VEGF-C)聯免疫吸附測定試劑盒

    2-酰噻唑 97%Anti-HHV8/ORF50  人類皰疹病8抗體人血管內皮生長因子D(VEGF-D)聯免疫吸附測定試劑盒

    500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋Anti-HHV8/ORF K2  人類皰疹病8抗體人血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯免疫吸附測定試劑盒

    1,3-二 99%Anti-HIF-1 Alpha   缺氧誘導因子1α 抗體人結合蛋白(DBP)聯免疫吸附測定試劑盒

    3-吡 97%Anti-HIF-1 Beta/ARNT1  缺氧誘導因子1β 抗體人胰島素(INS)聯免疫吸附測定試劑盒

    2-吡 98%Anti-HIF 2 Alpha  缺氧誘導因子2α 抗體人外質金屬蛋白誘導因子(EMMPRIN/CD147)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鋇 AR,99%Anti-HINT1  組氨三聚體核苷結合蛋白1抗體人CD34分子(CD34)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鍶 AR,99%Anti-HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)聯免疫吸附測定試劑盒

    2-環戊酮 97%Anti-Histone H3  組蛋白3抗體人色素b5(CYB5A)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鋇 AR,99%Anti-Phospho-Histone H3 (Ser10)  化組蛋白3抗體β肽(CGβ)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鋇 CP,98%Anti-Phospho-Histone H3 (Ser28)  化組蛋白3抗體人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鋇 SPAnti-Phospho-Histone H3 (Thr11)  化組蛋白3抗體人抗原提呈相關轉運蛋白(TAP)聯免疫吸附測定試劑盒

    碳鋇 99.95% metals basisAnti-Phospho-Histone H3 (Thr3)  化組蛋白3抗體人B-Raf原癌因絲氨/蘇氨蛋白激(BRAF)聯免疫吸附測定試劑盒

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