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    中性轉化酶(NI)微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-27 12:58:09瀏覽次數:240次

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    貨號 GOY-01S6711
    中性轉化酶(NI)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:草酸 規格: 100mg/支 訂購|咨詢
    醋酸曲 719713 規格: 100mg 訂購|咨詢
    二縮三丙二 規格: 1ml 訂購|咨詢
    己定 規格: 100mg 訂購|咨詢
    異 規格: 1ml 訂購|咨詢
    愛 規格: 50mg 訂購|咨詢
    L-羥 51-35-4 規格: 50mg

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    中性轉化酶(NI)微量法檢測試劑盒

    100管/48樣

    微量法

    GOY-01S6711

    商品介紹

    測定意義

    蔗糖轉化酶(InvertaseIvr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類型。                          

    NI主要存在于細胞質中,負責分解細胞質中蔗糖為果糖和葡萄糖。

    測定原理:

    NI催化蔗糖分解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性

    自備用品:

    可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

    甘乙酯鹽酸鹽 99%辛酸銠(II)二聚體 銠含量:26.5% Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體IgG

    磺甲噁唑 98%化銠(III) Rh 21.3%Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體IgG

    磺胍 98%三(二亞芐基酮)二鈀,氯加合物 98%Anti-NeuN/FITC  熒光素標記神經元核抗原抗體IgG

    磺嘧鈉鹽 98%四(三苯基膦)鉑 Pt 15.2%Anti-Neurobeachin protein /FITC  熒光素標記蛋白激錨定蛋白/激固定蛋白抗體IgG

    磺嘧 98%三(二亞芐基酮)二鈀 Pd 21.5%Anti-Neurocan/FITC  熒光素標記神經粘蛋白抗體IgG

    AR,99.8%四(三苯基膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%Anti-Neuro D/FITC  熒光素標記抗神經源分化因子抗體IgG

    磺甲基嘧 99%三(三苯基膦)二氯化釕 98%Anti-Neurofascin-155/FITC  熒光素標記神經束蛋白-155抗體IgG

    2-烯酰-2-甲基-1-烷磺酸 98%三苯基膦氯化銠 RH 11.1%Anti-NF2/merlin /FITC  熒光素標記2型神經纖維瘤抗體IgG

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