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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)

    大鼠激活素A(Activin A)檢測(cè)試劑盒使用方法

    時(shí)間:2020-8-21閱讀:111
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                                           大鼠激活素A(Activin A)檢測(cè)試劑盒說明書
     
    實(shí)驗(yàn)原理
    是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。 
    大鼠激活素A(Activin A)檢測(cè)試劑盒樣本處理要求
    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 
    2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
    4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
    6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
    7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    大鼠激活素A(Activin A)檢測(cè)試劑盒品優(yōu)勢(shì)
    1.  品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好。
    2. 特異性強(qiáng):不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
    3. 重復(fù)性好:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
    4. 同城(上海)需要代測(cè)可免費(fèi)上門取樣,享送貨上門服務(wù)。
    5. 根據(jù)客戶需求專業(yè)定制elisa試劑盒并提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。
    6. 臻科生物可提供專業(yè)技術(shù)服務(wù),全方為您解決實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中所遇到一切實(shí)驗(yàn)問題。
    四、ELISA試劑盒組成
    名稱
    96孔配置
    48孔配置
    備注
    微孔酶標(biāo)板
    8孔×12條
    8孔×6條

    標(biāo)準(zhǔn)品
    0.3mL*6管
    0.3mL*6管

    樣本稀釋液
    6mL
    3mL

    檢測(cè)抗體-HRP
    10mL
    5mL

    20×洗滌緩沖液
    25mL
    15mL
    按說明書進(jìn)行稀釋
    底物A
    6mL
    3mL

    底物B
    6mL
    3mL

    終止液
    6mL
    3mL

    封板膜
    2張
    2張

    說明書
    1份
    1份

    自封袋
    1個(gè)
    1個(gè)

    大鼠激活素A(Activin A)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
    1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
    2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
    3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
    4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
    5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
    6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
    8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
    9. 不能使用過期產(chǎn)品。
    10. 實(shí)驗(yàn)還需要酶標(biāo)儀(450nm),37℃恒溫箱,高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸餾水或去離子水。
    11. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
    12. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
    13. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
    操作步驟
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算 
    以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。
    八、關(guān)于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA試劑盒的特別說明
    公司長(zhǎng)期專業(yè)供應(yīng)各類科研產(chǎn)品,包括ELISA試劑盒、農(nóng)殘?jiān)噭┖小⒎琶庠噭┖小⑸镌噭z測(cè)卡等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

     

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