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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進(jìn)口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測(cè)試劑盒
    科研細(xì)胞
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞培養(yǎng)

    TSZelisa試劑盒操作步驟說明

    時(shí)間:2016-12-22閱讀:148
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    TSZelisa試劑盒?操作步驟說明
    操作步驟
    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。240μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    120μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    60μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    30μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    15μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
    3.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    4.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    5.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    9.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。TSZelisa試劑盒? 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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