大鼠CA125elisa檢測試劑盒操作步驟

大鼠CA125elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

糠醇;麩醇;呋喃甲醇Furfuryl alcohol;2-HydroxyMethylfuran;2-Furancarbinol;Furfural alcohol;2-FuranMethanol98-00-0

糠酸;呋喃甲酸;2-呋喃羧酸;焦粘液酸;麩酸Furoic acid;2-Furancarboxylic acid;2-Furoic acid88-14-2

沒食子酸;3,4,5-三羥基苯甲酸;五倍子酸;棓酸Gallic acid5995-86-8

鎵GalliuM7440-55-3

單寧酸Tannic Acid (AS)1401-55-4

GDX-102GDX-102

GDX105GDX-105

GDX-303

G,D,X-401GDX-401

GDX-403GDX-403

GDX-501GDX-501

GDX-502GDX-502

甲基紫;甲基青蓮;甲基紫2BMethyl violet;Dahlia B;Basic violet 1;PyrokataniuM blue;C.I.425358004-87-3

姬姆氏色素;姬姆薩氏色素;吉氏色素GieMsa-Solution51811-82-6

吉拉爾特試劑T;氯化三甲基銨乙酰肼;乙酰肼三甲基氯化銨Girard's reagent T;2-Hydrazino-N,N,N-triMethyl-2-oxoethanaMiniuM chloride;(CarboxyMethyl)triMethylaMMoniuM chloride hydrazide;Betaine hydrazide hydrochloride;TriMethylacethydrazide aMMoniuM chloride;TriMethylaMinoacetohydrazide123-46-6

戊二酸;膠酸Glutaric acid;n-Pyrotartaric acid;Pentanedioic acid;Dicarboxylic acid C5110-94-1hydrochloride;623-33-6

α-1,6 葡聚糖GLYCOGEN9005-79-2

石墨粉;黑鉛;筆鉛Graphite powder;Black lead;Mineral carbon7782-42-5