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  • 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    elisa檢測(cè)試劑盒
    ATCC細(xì)胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測(cè)試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
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    科研抗體
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    生化檢測(cè)試劑盒
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    細(xì)胞培養(yǎng)

    家蠶卵黃蛋白(LT) elisa試劑盒操作步驟

    時(shí)間:2021/8/25閱讀:282
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    家蠶卵黃蛋白(LT) elisa試劑盒操作步驟:


    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。


    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。


    3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。


    4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。


    5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。


    6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。


    7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 


    8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。


    9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    大鼠整合素α2(ITGA2)ELISA Kit

    大鼠蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)ELISA Kit

    大鼠粘膠蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)ELISA Kit

    大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit

    大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA Kit

    大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA Kit

    大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)ELISA Kit

    大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit

    大鼠載脂蛋白C-II(APOC2)ELISA

    大鼠載脂蛋白C-I(APOC1)ELISA Kit

    大鼠載脂蛋白B-48(ApoB48)ELISA Kit

    大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA Kit

    大鼠載脂蛋白A1前體(Pre-Apo-A1)ELISA Kit

    大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA Kit

    大鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)抗體(IgG)ELISA Kit

    大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit

    大鼠游離原卟啉(FEP)ELISA Kit

    大鼠游離肉堿ELISA Kit

    大鼠游離雌三醇(FE3)ELISA Kit

    大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)ELISA Kit

    大鼠吲哚銨2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA Kit

    大鼠抑胃肽(GIP)ELISA Kit


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