雜色青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例技巧

雜色青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例技巧：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。

小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)ELISA試劑盒
小鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒
小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA試劑盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)ELISA試劑盒
小鼠牙本質基質蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒
小鼠循環免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒
小鼠血小板生長因子(PDGF)ELISA試劑盒