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    ELISA試劑盒試驗-怎么選擇*化的包被條件？
    
						
    閱讀：169發布時間：2017-10-31
    
					
    
					
    1.包被抗原的挑選
    ELISA試劑盒包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類.天然蛋白需經純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質較多的抗原能夠選用間接捕獲法包被(先用能夠與意圖抗原反響的物質如抗體直接吸附在酶標板上,再通過特異性反響使抗原固相化).ELISA試劑盒經純化的重組蛋白一般皆可直接包板.小分子抗原比方多肽以及一些小分子有機化合物,因為分子量太小,往往難于直接吸附在酶標板上,一般都先使其與無關蛋白質如BSA等偶聯,偶聯物吸附于固相載體上.
    2.包被液的挑選
    一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩定的話,也能夠運用pH7.2的磷酸鹽緩沖液.
    3.包被溫度的挑選
    通常是4-8度條件下過夜或許37度保溫2小時,我們強烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的堅持.
    4.包被濃度的挑選
    ELISA試劑盒包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質改變,一般蛋白質的包被濃度為1-5ug/ml,要清晰針對特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過試驗來斷定.
     
    
				
    
			
    
			
    
		
    
	
    
    	
	
    
		
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