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保存血清的的各種方法

閱讀：158發布時間：2017-8-22

將血清從冷凍箱取出后，先置于2 攝氏度至8攝氏度冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要留意的是，融解過程中有必要搖晃均勻。實驗顯示，通過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清多細胞的增加只有細小的促進，ELISA試劑盒或*沒有任何效果，乃至一般以為高溫處理影響了血清的質量，而構成細胞成長速率的下降。而通過熱處理的血清，沉淀物的構成會明顯增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下調查，像是“小黑蟲”，常常會讓研究者誤以為血清遭受污染，而把血清放在37攝氏度的環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤以為是微生物的割裂擴增。若非有必要，能夠不需要做熱處理這一步。不光節省時間，更保證血清的質量。
血清中沉淀物的呈現有許多原因，酶聯免疫檢測試劑盒但普遍的原因是血清中脂蛋白的變性所構成的，而血纖維蛋白(構成凝血的蛋白之一)在血清凍結后，也會存在于血清中，也是構成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清自身的質量。
若欲去除這些絮狀沉淀物，能夠將血清分裝至無菌離心管內，以400g略微離心，上清液即可參加培養基內一同過濾。不使用過濾的辦法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能堵塞過過濾膜。

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