ELISA試劑盒定性只能大略標明樣本待測物含量在某個特定值以上或以下，定性ELISA一般設置陽性對照（P）、和陰性對照（N），作用分別用“陰性”和“陽性”標明。
在查看ELISA試劑盒zui終一步溫育中定性與定量也是有區別的。
在定量測定中，參與底物后的反應溫度和時間應按規定力求。
這類情況于次日復查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查作用變為陰性。
ELISA定性測定的“陰性”和“陽性”的區分標準是試劑盒所判定的陽性區分值，即cut-off值。
定量ELISA試劑盒是通過一系列不一樣已知濃度的標準品所對應的OD值做出標準曲線，然后將樣本的OD值代入標準曲線，計算出樣本中待測物的含量。
ELISA試劑盒是運用抗原抗體之間專一性聯絡的特性，對樣本進行查看的試驗辦法，通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。
定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴格控制，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當縮短或延伸反應時間，及時區分。
為避免上述攪擾作用，處理的辦法是血液標本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清，或標本搜集時用帶分別膠的*或于*中參與恰當的促凝劑。
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h*凝聚。
ELISA試劑盒臨床查驗工作中，有時為了爭奪時間敏捷查看，常在血液還未初步凝聚時即強行離心分別血清，此時的血清中仍殘留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構成假陽性作用。
