免疫組化安排樣本的處理辦法

安排處理
恰當的安排處理是做好免疫組化染色的先決條件，也是決議染色勝敗的內部因素，在安排細胞材料預備的過程中，不只要求堅持安排細胞形狀完整，更要堅持安排細胞的抗原性不受損或充滿，避免安排自溶。如果呈現自溶壞死的安排，抗原現已丟掉，即運用很活絡的檢測抗體和高明的技能，也很難檢出所需的抗原，反而往往由于安排的壞死或制片時的刀痕擠壓，在上述區域易呈現假陽性成果。
1) 安排及時選材和固定
安排標本及時的選材和固定是做好免疫組化染色的要害*步，是有用避免安排自溶壞死，抗原丟掉的開始，離體安排應趕快的進行選材，2h內，選材時所用的刀應鋒利，要一刀下去切開安排，不行重復切拉安排，形成安排的擠壓，安排塊巨細要適中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，牢記選材時安排塊寧可面積大，千萬不能厚的準則，(也就是說安排塊的面積能夠大到3cm×5cm，但安排塊的厚度千萬不能超越0.2cm，不然將晦氣于安排的均勻固定)。固定液快速滲透到安排內部使安排蛋白能在一定時刻內敏捷凝結。然后無缺的保存抗原和安排細胞形狀。
對于固定液的選擇，準則上講，應根據抗原的耐受性來選擇相應的固定液，但除非是專項科研項目，在病理慣例作業很難做到這一點，由于病理的確診和辨別確診都是在慣例HE病理確診的基礎上決議是否進行免疫組化的染色，而HE染色的慣例安排處理是采用10%的中性緩沖福爾馬林或4%緩沖多聚甲醛4倍于安排體積進行安排固定，使用其滲透性強，對安排的作用均勻進行固定，但安排固定時刻在l2h內，一般固定時刻不應超越24小時。隨著固定時刻的延伸對安排抗原的檢出強度將逐步下降。
2) 安排脫水、通明、浸蠟
安排經固定后進行脫水、通明、浸蠟和包埋。把握的準則是脫水通明要充分但不能過，浸蠟時刻要夠，溫度不能高，不然形成安排的硬脆使安排切片困難，即使能切片，由于安排的硬脆，也使切片不能無缺平整，染色過程中極易脫片，對免疫組化染色抗原的定位及布景都晦氣，所以*脫水和二甲苯通明的時刻不宜過長，正常巨細的安排*脫水lh×3次，二甲苯通明lh×2次即可，浸蠟及包埋白臘溫度不要超越65℃。
免疫組化試驗代測之免疫組化的樣本處理切片染色注意事項
我司主要署理產品：
ELISA試劑盒：進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒等。
培養基：微生物培養基,顯色培養基,BD培養基,gibco培養基等。
血清：胎牛血清,人血清,動物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原裝血清 。
生物試劑：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。
規范品對照品：進口對照品,進口對照藥材,進口規范品.
抗體：一抗,二抗，流式抗體等。
放免試劑盒：進口放免試劑盒，國產放免試劑盒，進口美國鳳凰等品牌放免試劑盒。
試驗室代測服務：放免代測，WB試驗，免疫組化代測，熒光定量PCR代測，病理細胞染色代測，生化試驗代測等。