酶聯免疫吸附實驗（抗體）的基本原理

1971年Engvall和Perlmann宣布了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定辦法。這一辦法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體外表，并堅持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保存其免疫活性，又保存酶的活性。在測守時，把受檢標本（測定其間的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的過程與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗滌的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變為有色產品，產品的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反響的深淺刊物定性或定量分析。因為酶的催化頻率很高，故可極大地地擴大反響作用，從而使測定辦法到達很高的敏感度。