關于科研試劑盒實驗中血清的制備方法

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。
抗原量：ELISA試劑盒實驗中所需的抗原量一般為1-10mg/mL。
免疫途徑：抗原的注射方法有皮下注射、肌肉注射、腹膜內注射、靜脈注射和淋巴結注射等。其中以靜脈注射zui為簡單方便，不需要佐劑乳化，產生抗體的高峰值出現較早，一般在一周左右，注射后一周即可采血測試效價。
注：免疫過程中應注意：a.佐劑只能現配現用：b.采血時間不宜拖得太長。因為免疫時間越長，產生交叉反應的抗體也越多。
血清的分離：ELISA試劑盒抗血清的分離，當得到滿意的效價時，即可進行取血。將收集到的血液成斜面放置在37℃、溫箱中2h。然后置于4℃冰箱過一夜。次日用滴管吸取抗血清，用離心法（2000-3000r/min,20min）去掉沉淀。然后測定效價、鑒定純度。
注：純度用紫外分光光度計或Folin氏比色法進行測定。抗血清保存于-25℃低溫處。
效價測定：抗血清的效價測定，測定的方法一般有兩種，ELISA試劑盒即試管沉淀法和免疫雙擴散法。對于免疫酶技術使用的抗血清，必須具有一定的效價，試管沉淀法應不低于1:2，免疫雙擴散法不低于1:2，且要求單價抗血清。
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