樣品：荔枝草原葉采購于市場; 冠突散囊菌分離于大紅袍茶，經多代單菌落純化培養并測序鑒定，保藏在4℃冰箱待用。

主要儀器：PEN3 型便攜式電子鼻，德國Airsense 公司; SA402B 型電子舌，日本INSENT公司。

檢測指標：荔枝草茶主要成分及風味

檢測過程：

  （1）荔枝草茶發酵前后氣味的電子鼻檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法: 準確稱取5.0 g( 精確到0.01g) 茶葉樣品于150 mL 錐形瓶中，倒入100mL 事先煮沸的蒸餾水進行沖泡，使用封口膜將瓶口密封浸泡10 min 后，取漏斗快速過濾得到澄清茶液，取10 mL 澄清茶液于20 mL 頂空瓶中，加入3.0 gNaCl，水浴鍋中70℃預熱25 min，每個茶樣做5 個平行。

    電子鼻分析條件: 測定時間為120 s，清洗時間110 s，樣品間隔1 s，傳感器室流量350 mL /min，測量樣品流量350 mL /min。

（2）荔枝草茶發酵前后氣味的電子舌檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法: 準確稱取5.0 g( 精確到0.01 g) 茶葉樣品于250 mL 錐形瓶中，倒入250mL 事先煮沸的蒸餾水進行沖泡，使用封口膜將瓶口密封浸泡10min，8 層紗布過濾，濾液裝瓶密封，冷卻至室溫待測用。

    電子舌分析條件: 清洗時間5． 5 min，傳感器自檢時間30 s，樣品測試時間30 s，測量回味30s。

實驗結果：以荔枝草( Salvia plebeia) 鮮葉為原料，冠突散囊菌( Eurotium cristatum) 作為發酵劑進行發酵，研究荔枝草茶在不同發酵階段主要品質成分含量的變化，并使用電子鼻和電子舌分析發酵前后的風味差異。結果表明，在發酵過程中，茶多酚、氨基酸和可溶性糖含量逐漸減少，分別降低了31． 9%、36． 3%、25． 2%; 茶黃素、茶紅素和茶褐素逐漸增加，分別增長了3． 02 倍、1． 73 倍、1． 29 倍; 發酵后的荔枝草茶和發酵前相比風味有明顯差異，苦味和澀味都呈下降趨勢。

研究意義：本實驗采用冠突散囊菌固態發酵荔枝草的方法，對荔枝草發酵過程中主要活性成分及風味的變化進行研究，為進一步探討荔枝草茶品質形成機理并改善其品質提供理論依據。