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在新能源電池、導(dǎo)電復(fù)合材料、高性能涂層等尖-端科技領(lǐng)域,碳納米管(CNTs)憑借其卓-越的導(dǎo)電、導(dǎo)熱和力學(xué)性能,正扮演著越來(lái)越重要的角色。然而,一個(gè)普遍存在的挑戰(zhàn)是如何改善碳納米管的分散性。
碳納米管獨(dú)-特的管狀結(jié)構(gòu)賦予了其極-高的長(zhǎng)徑比和比表面積,這導(dǎo)致它們?cè)谥苽鋵?dǎo)電漿料或復(fù)合材料時(shí)極易發(fā)生團(tuán)聚,形成難以分散的“纏繞球"。這種團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重制約了碳納米管性能的充分發(fā)揮,是阻礙其廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。因此,深入理解并有效改善碳納米管導(dǎo)電劑分散性,成為了材料科學(xué)領(lǐng)域亟待解決的重要課題。
傳統(tǒng)檢測(cè)手段的困境:難以看清“真實(shí)"的分散狀態(tài)
要改善碳納米管導(dǎo)電劑分散性,首先需要準(zhǔn)確評(píng)估當(dāng)前的分散狀態(tài)。然而,傳統(tǒng)的檢測(cè)方法往往存在諸多局限性,難以提供全面、可靠的評(píng)估:
1、激光粒度儀:雖然能測(cè)量顆粒的尺寸分布,但其結(jié)果極易受到樣品粘度的影響,無(wú)法準(zhǔn)確反映漿料中碳納米管的真實(shí)分散情況,更無(wú)法進(jìn)行原位分析,即在制備或處理過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分散狀態(tài)的變化。
2、粘度法:通過(guò)測(cè)量漿料的粘度來(lái)間接推斷分散性。這種方法準(zhǔn)確度較差,因?yàn)檎扯炔粌H受分散狀態(tài)影響,還受溶劑、填料濃度等多種因素干擾,是一種間接且不夠精確的評(píng)估手段。
3、SEM/TEM(掃描/透射電子顯微鏡):能提供碳納米管形貌的微觀圖像,但存在視野小、代表性不足的問(wèn)題。通過(guò)局部區(qū)域的觀察來(lái)推斷整體分散情況,難免以偏概全,無(wú)法全面把握漿料中碳納米管的分散均勻性。
這些傳統(tǒng)方法的局限性,使得科研人員難以精確掌握碳納米管導(dǎo)電劑分散性的真實(shí)狀況,從而在改善分散性的工藝優(yōu)化和配方調(diào)整上缺乏可靠的依據(jù)。
低場(chǎng)核磁技術(shù):洞察分散性的“慧眼"
幸運(yùn)的是,低場(chǎng)核磁共振(Low-Field NMR)技術(shù)為解決這一難題提供了全新的視角。它不僅能克服傳統(tǒng)方法的諸多弊端,還能從分子層面提供關(guān)于分散狀態(tài)的有價(jià)值信息。
低場(chǎng)核磁技術(shù)的原理聽(tīng)起來(lái)有些“科幻",但實(shí)際上非常巧妙。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),它就像是給磁場(chǎng)中的氫原子(通常是漿料中溶劑或分散介質(zhì)的氫原子)“撓癢癢",然后靜靜地“聆聽(tīng)"它們恢復(fù)平靜時(shí)發(fā)出的“信號(hào)"。具體過(guò)程是:在強(qiáng)大的磁場(chǎng)中,漿料中的氫原子(H質(zhì)子)會(huì)像小磁針一樣排列。儀器施加一個(gè)短暫的射頻脈沖,擾亂它們的排列,使其偏離平衡狀態(tài)。隨后,當(dāng)射頻脈沖停止后,這些氫原子會(huì)逐漸恢復(fù)到原來(lái)的平衡狀態(tài),并在恢復(fù)過(guò)程中釋放出特定的電磁信號(hào)。儀器接收并分析這些信號(hào)。
顆粒表面束縛著的漿料中H質(zhì)子恢復(fù)非??欤`介質(zhì)外圍的自由介質(zhì)中H質(zhì)子的恢復(fù)時(shí)間相較而言比較慢,儀器通過(guò)接收并分析這些信號(hào),去對(duì)顆粒分散性做出判斷。
T2越長(zhǎng),說(shuō)明顆粒比表面積小,漿料中更多的是未束縛的H,分散性差;
T2越短,說(shuō)明顆粒比表面積大,漿料中更多的是束縛的H,分散性好;
相比傳統(tǒng)方法,低場(chǎng)核磁技術(shù)在評(píng)估碳納米管導(dǎo)電劑分散性方面具有顯著優(yōu)勢(shì):
快速:測(cè)試過(guò)程通常只需幾分鐘,大大提高了研發(fā)和生產(chǎn)的效率。
準(zhǔn)確:基于分子層面的信號(hào)分析,結(jié)果更客觀、可靠。
無(wú)損檢測(cè):不會(huì)對(duì)樣品造成任何損傷,可重復(fù)利用。
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