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    大鼠脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒現貨

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    大鼠脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒現貨

    試劑盒組成

     1
    30倍濃縮洗滌液
    20ml×1瓶
    7
    終止液
    6ml×1瓶
    2
    酶標試劑
    6ml×1瓶
    8
    標準品(240U/L)
    0.5ml×1瓶
    3
    酶標包被板
    12孔×8條
    9
    標準品稀釋液
    1.5ml×1瓶
    4
    樣品稀釋液
    6ml×1瓶
    10
    說明書
    1份
    5
    顯色劑A液
    6ml×1瓶
    11
    封板膜
    2張 
    6
    顯色劑B液
    6ml×1/瓶
    12
    密封袋
    1個

    標本要求
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    大鼠脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒現貨

    操作步驟

    1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    120U/L
    5號標準品
    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
    60U/L
    4號標準品
    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
    30U/L
    3號標準品
    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
    15U/L
    2號標準品
    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
    7.5U/L
    1號標準品
    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
    4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7.         溫育:操作同3。
    8.         洗滌:操作同5。
    9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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