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    大鼠前列腺素E2（PEG2）ELISA試劑盒
    
						
    
							時間：2013-3-11閱讀：259
							
    
							
				
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      提供商
      
									上海博研生物科技有限公司
								
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      資料大小
      
									108KB
								
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      資料類型
      
									WORD 文檔                                    
								
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    大鼠前列腺素E2（PEG2）ELISA試劑盒
    檢測范圍：                                                          
    15pg/ml-360pg/ml
    大鼠前列腺素E2（PEG2）ELISA試劑盒
    操作步驟
    1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
                
                            
    360pg/ml
                    		                        
    5號標準品
                    		                        
    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
                    		        
            
                            
    180pg/ml
                    		                        
    4號標準品
                    		                        
    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
                    		        
            
                            
    90pg/ml
                    		                        
    3號標準品
                    		                        
    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
                    		        
            
                            
    45pg/ml
                    		                        
    2號標準品
                    		                        
    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
                    		        
            
                            
    22.5pg/ml
                    		                        
    1號標準品
                    		                        
    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
                    		        
        
     
     
    2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
    3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
    4.         配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
    6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
    7.         溫育：操作同3。
    8.         洗滌：操作同5。
    9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
    10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
    11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
     
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