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    南京第四分析儀器有限公司.


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    經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

    商鋪產(chǎn)品:330條

    所在地區(qū):江蘇南京市

    聯(lián)系人:孫劍敏 (銷售部經(jīng)理)

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    電分析化學(xué)引論——由寧四分析儀器公司得出

    閱讀:639發(fā)布時間:2016-11-07

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      南京第四分析儀器有限公司.

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    電分析化學(xué)引論——由寧四分析儀器公司得出

    1、鹽橋:

    組成和特點:高濃度電解質(zhì)溶液

    正負離子遷移速度差不多

    (飽和KCl溶液+3%瓊脂所成凝膠)

    鹽橋的作用:

    1)防止兩種電解質(zhì)溶液混和,消除液接電位,確保準(zhǔn)確測定。

    2)提供離子遷移通道(傳遞電子)。

    2、被測電極的電極電位:標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負極,被測電極為正極組成電池,所測電池的電動勢。

    3、指示電極和參比電極應(yīng)用:

    測得電動勢計算出待測離子的活度或濃度;主要用于測定過程中溶液本體濃度不發(fā)生變化的體系。

    4、金屬︱金屬離子電極

    (銀、銅、鋅、汞)

    (鐵、鈷、鎳、鉻)×

    5、參比電極—甘汞電極:

    特 點:

    a.制作簡單、應(yīng)用廣泛;

    b.使用溫度較低且受溫度影響較大;

    c.當(dāng)溫度改變時,電極電位平衡時間較長;

    d. Hg (Ⅱ)可與一些離子發(fā)生反應(yīng)。

    6、膜電極:

    特點(區(qū)別以上三種——*、二和三類電極):

    1)無電子轉(zhuǎn)移,靠離子擴散和離子交換生膜電位

    2)對特定離子具有響應(yīng),選擇性好

    7中性載體膜電極:

    中性載體:電中性、具有中心空腔的緊密結(jié)構(gòu)的大分子化合物。例如:頡氨霉素、抗生素、冠醚等;典型組成為:離子載體1%,非極性溶劑66%,PVC33%

    8、酶電極:指示電極表面覆蓋了一層酶活性物質(zhì),發(fā)生酶的催化反應(yīng)。

    應(yīng)用:選擇性相當(dāng)高,用于有機及生物物質(zhì)分析

    缺點:酶的精制困難,且壽命較短

    9、直接電位法的優(yōu)點:

    (1)設(shè)備簡單、操作方便;

    (2)電極響應(yīng)快,直接顯示離子的濃度;

    (3)樣品不需預(yù)處理;

    (4)用于微量分析;

    (5)實現(xiàn)連續(xù)和自動分析。

    10直接電位法的缺點:

    (1)誤差較大;

    (2)電極的選擇性不理想;

    (3)電極的品種少;

    (4)重現(xiàn)性差。

    11、電位滴定法:利用電極電位的突躍指示滴定終點的滴定分析方法。關(guān)鍵:選擇指示電極

    比較AAS與UV—VIS的異同。

    相同點都是光譜的類型,實質(zhì)也都是吸收光譜。

    但是AAS是包含了紫外和可見波段,通過銳線光源發(fā)射特定波長的光,讓物質(zhì)吸收。UV—VIS是用氘燈或是鎢燈發(fā)射連續(xù)波長的光,其中某個波長被待測物吸收。

    AAS:原子光譜,線光譜UV—VIS:分子光譜,帶光譜

    1.根據(jù)所學(xué)儀器分析方法,分析下列對象:(1)魚肉中的Hg(~x ug/mL);(2)廢水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10-6~10-3);(3)電廠用水中離子含量; (4)生物體中的電化學(xué)過程研究;(5) 萘和甲基萘;(6) 喹啉和異喹啉;(7)水果中的殘留有機磷農(nóng)藥。

    1、(1)冷原子蒸氣法;(2)ICP-AES;(3)電導(dǎo)分析法或離子交換法;(4)伏安法;(5)液液相色譜或氣液分配色譜;(6)液固色譜;(7)氣相色譜—火焰光度檢測器、在2500K時,Na共振線589.3nm為3s→3p躍遷產(chǎn)生的,計算其激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比。已知k=1.38*10-23JK-1,h=6.626*10-34Js。

    2、用極譜法測定某氯化鈣溶液中微量的鉛,取試液5 mL,用水稀釋至50mL。倒出部分溶液于電解杯中,通氮氣10min,然后在-0.2~-0.6V間記錄極譜圖,波高50格。另外取試液5 mL,用水稀釋至50mL,加0.50mg/mL標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.00 mL,得到波高80格。計算試樣中鉛的含量。

    3、組分A和B在一根長30cm色譜柱上分離,其保留時間分別為16.40 和17.63 min,峰底寬分別為1.11和1.21min。不被保留組分通過色譜柱需要1.30min。計算:(1)分離度;(2)組分A的有效塔板數(shù)(3)分離度為1.5時所需要的柱長。

    EJ=1.986×10-23J﹒cm/(5893Å×10-8cm﹒Å-1)=3.37×10-19J

    在3s和3p能級中,分別有2個和6個量子能級,故有PJ/P0=6/2=3

    將上式代入式NJ/N0=(PJ/P0)exp(-EJ/kT)中,得

    NJ/N0=3exp〔-3.37×10-19J/(1.38×10-23JK-1×2500K)〕

    =3×5.725×10-5=1.72×10-4

    解答:

    設(shè)試樣濃度為x,列方程組得:

    50=K(5x)/50

    80=K(5x+0.5*1.0)/51

    解方程組得x=0.167mg/mL。

    解答:

    1分離度=1.06

    (2)=2960

    (3)= ,求出L2=60.1cm

    : 想知道更多的分析類的知識,請到南京第四分析儀器有限公司主頁查看相關(guān)資料或者到本公司親臨探討。

     


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