無菌藥品包裝密封性驗證工作2013年底全部完成。為幫助更多的藥企完成包裝密封性驗證，上海眾林決定攜帶美國PTI無損密封儀出席第三屆中國藥品質(zhì)量安全大會，將于上海眾林將于2013年4月20-21日出席第三屆中國藥品質(zhì)量安全大會，隨著我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等政策的實施，對我國藥品質(zhì)量提出了新的標準與要求，在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理方面更加嚴格規(guī)范。因此*的技術(shù)、設(shè)備儀器與解決方案已經(jīng)成為提升醫(yī)藥企業(yè)對藥品質(zhì)量安全風險管理能力的重要條件。尤其是新版GMP在藥企的全面實施，讓制藥企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量問題高度重視。
上海眾林即將參展的密封儀
第三屆中國藥品質(zhì)量安全大會，將宣傳貫徹我國藥品安全相關(guān)法規(guī)政策及新的技術(shù)標準與要求，搭建藥品安全政策解讀及新技術(shù)應(yīng)用方案交流平臺。大會推出國內(nèi)外藥品質(zhì)量管理與控制的新技術(shù)、新設(shè)備、新產(chǎn)品展將成為大會的一個突出亮點，展覽內(nèi)容主要體現(xiàn)質(zhì)量分析、檢測技術(shù)、制藥工藝、潔凈技術(shù)及電子標簽防偽技術(shù)等應(yīng)用范圍，將會吸引各地方藥檢機構(gòu)，及化學制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等領(lǐng)域主要觀眾。
上海眾林將在大會上為觀眾展示*的密封儀Veripac225D，它的功能強大，操作方便快捷，更重要的是不需要破壞產(chǎn)品包裝。因為采用的是真空衰減法進行測試，無損、非侵入式，也便無需另行準備樣品，為企業(yè)大大節(jié)省了檢測成本。密封儀Veripac225D可根據(jù)包裝的大小/規(guī)格來選擇不同的測試腔，這也是它的*之處。密封儀Veripac225D采用符合包裝形狀和大小的軟膜（產(chǎn)品）。多個包裝可以在同一測試周期進行。軟膜能縮小測試腔的頂空，使得測試更加靈敏。
另外為了回報社會各界的支持，上海眾林免費開放密封儀實驗室，對于有包裝檢漏試驗需求的用戶可以寄樣免費檢測。詳情咨詢：
第三屆中國藥品質(zhì)量安全大會
【大會形式】1.主題大會：中國藥品質(zhì)量安全會議
2.現(xiàn)場展覽：藥安中國新技術(shù)展
3.專題論壇：質(zhì)量管理與藥檢技術(shù)
【大會時間】2013年4月20日-21日
【大會地點】北京亦莊生物醫(yī)藥園
