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針對即將實施的2015版《中國藥典》對藥物分析要求，滕州市魯創分析儀器有限公司聯合百特軟件開發推出全面符合國家藥典委員會2015年版藥典及國家*藥品審評中心的要求，軟件具有審計追蹤功能，使用者對每張譜圖的每一步操作都記錄在案并與每張譜圖保存在一起，同時建有獨立的系統日志記錄每次登陸軟件的時間及操作者姓名、每針樣品的進樣時間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱，可完整地回溯所有實驗的過程，協助企業實施GMP規范。
可對用戶進行分級管理（系統管理員、管理員、分析員、訪問者），不同級別的用戶進入程序后具有不同的操作權限。操作者真實姓名與圖譜保存在一起，同時用戶數據庫及操作日志都進行嚴格加密，確保實驗數據的完整性、真實性和不可抵賴性，全面符合CFR21 Part11有關電子簽名的要求。
本GMP認證藥物分析色譜工作站軟件自帶3Q認證模塊，可對軟件自身進行3Q認證。
采樣數據可輸出到AIA文件或文本文件供國家藥典委員會的中藥指紋圖譜相似度評價系統軟件讀取。
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