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  • 上海金穗生物科技有限公司
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    微量移液器基本使用方法

    時間:2013-2-25閱讀:225
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    1) 選擇適當(dāng)?shù)腜ipetman:不同型號的微量移液器,各有其吸取體積范圍,請依取用溶液體積取用適當(dāng)?shù)奈⒘恳埔浩鳌?br />P10 0.5 ~ 10
    P20 2 ~ 20
    P100 20 ~ 100
    P200 50 ~ 200
    P1000 200 ~ 1,000
    P5000 1,000 ~ 5,000
    2) 設(shè)定體積:設(shè)定體積時,由低旋轉(zhuǎn)至高值,須先超越所欲設(shè)定值至少三分之一轉(zhuǎn)后,再反轉(zhuǎn)至設(shè)定值;由高旋轉(zhuǎn)至低值,則直接轉(zhuǎn)至設(shè)定值即可。請勿將體積調(diào)整圈轉(zhuǎn)到超過低或高的使用范圍。
    3) 套上微量移液器頭,吸取溶液: 吸取溶液時,請先套上微量移液器頭 (tip),P1000 使用藍(lán)色微量移液器頭,P200 及P20 使用黃色微量移液器頭。將按鈕壓至*段,盡可能保持微量移液器垂直,將微量移液器頭浸入溶液,再緩慢釋放生物技術(shù)核心實驗*章 基本操作技術(shù)按鈕 (圖1.2)。釋放按鈕不可太快,以免溶液沖入吸管柱內(nèi)而腐蝕活塞。微量移液器頭浸入溶液的程度隨吸取的體積及使用型號而定:
    P10 < 1 mm
    P20, P100 2 ~ 3 mm
    P200, P1000 2 ~ 4 mm
    P5000 3 ~ 6 mm
    4) 釋放溶液: 將微量移液器頭 與容器壁接觸,慢慢壓下按鈕至*段,停一兩秒再壓至第二段,把溶液*壓出。
    1.1.3 使用注意事項
    1) 勿將微量移液器本體浸入溶液中。
    2) 吸取黏度高之試液,請先將微量移液器頭以刀片或剪刀將出口切大,并先行預(yù)潤后再吸取。
    3) 吸取酸液或具腐蝕性溶液后,請將微量移液器拆解開,各部位零件以蒸餾水沖洗干凈,擦干后再正確組合回復(fù)原狀。
    4) 微量移液器的任何部份切勿用火燒烤,亦不可吸取溫度高于70℃的溶液,避免蒸氣侵入腐蝕活塞。
    5) 套有微量移液器頭的微量移液器,無論微量移液器頭中是否有溶液,均不可平放,需直立架好。
    6) P5000 必須使用過濾頭,過濾頭潮濕即需更換。
    7) 若不小心使溶液進(jìn)入吸管柱內(nèi)時,應(yīng)予以拆解,將活塞組件、吸管柱、O-ring、鐵氟龍墊等各部位以清水沖洗干凈后,再以酒精擦拭,擦干后再正確組合回復(fù)原狀。
    6 Methods in Biotechnology Vol 1
    8) 定期自行以天平檢查準(zhǔn)確度,若有任何問題請送廠維修。
     

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