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    聚丙烯酸鈉

    時(shí)間:2013-3-11閱讀:676
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    聚丙烯酸鈉使用方法


    1、快速攪拌水,緩慢均勻地加入粉末(切勿一次大量加入,應(yīng)將膠粉慢慢撒入稱(chēng)量好的水中,也不要將水倒入膠粉中,否則易生成膠團(tuán),難以溶解),攪拌10分鐘,待顆粒溶脹懸浮后,靜止2小時(shí)即可溶解。本品由于分子量極大,溶解濃度一般不超過(guò)2‰。

    2、 不同水質(zhì)(軟水、硬水)的水溶解同一個(gè)規(guī)格的,黏度相差很大。建議軟水溶解為宜。

    3、食鹽濃度的影響:的黏度隨食鹽濃度的增大而減小。

    制造方法


    1、相對(duì)分子質(zhì)量小時(shí),丙烯酸在引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑存在下聚合,用氫氧化鈉中和即可得到產(chǎn)品。控制反應(yīng)溫度,引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的種類(lèi)和用量,單體濃度、反應(yīng)時(shí)間和加料方式等條件,可得到不同相對(duì)分子質(zhì)量的產(chǎn)品。

    2、相對(duì)分子質(zhì)量高時(shí),丙烯酸用氫氧化鈉中和,精制后,在引發(fā)劑存在下聚合,既得產(chǎn)品。固體形態(tài)的產(chǎn)品可經(jīng)過(guò)干燥、造粒或粉碎得到。

    3.、國(guó)外通過(guò)輻射聚合NaOH與丙烯酸的中和物制得。

     

    合成方法


    1.將去離子水和34kg鏈轉(zhuǎn)移劑異丙醇依次加入反應(yīng)釜中,加熱至80~82℃。滴加14kg過(guò)硫酸銨和170kg單體丙烯酸的水溶液(去離子水)。滴畢后,反應(yīng)3h。冷至40℃,加入30%的NaOH水溶液,中和至pH值為8.0~9.0蒸出異丙醇和水得液體產(chǎn)品。噴霧干燥得固體產(chǎn)品丙烯酸或丙烯酸酯與氫氧化鈉反應(yīng)得丙烯酸鈉單體,除去副生的醇類(lèi),經(jīng)濃縮、調(diào)節(jié)pH值,以過(guò)硫酸銨為催化劑聚合而得由丙烯酸和氫氧化鈉反應(yīng)制得丙烯酸鈉單體,再在過(guò)硫酸銨催化下,聚合成將相對(duì)分子質(zhì)量1 000~3 000的加入反應(yīng)釜中,配成30%的水溶液即可

    2.丙烯酸或丙烯酸酯與氫氧化鈉反應(yīng)得丙烯酸鈉單體,除去副產(chǎn)的醇類(lèi),經(jīng)濃縮、調(diào)節(jié)PH值,以過(guò)硫酸銨為催化劑聚合制得。

    3.聚合法 在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計(jì)、滴液漏斗的500mL四口燒瓶中,加入一定量的去離子水,再加入鏈轉(zhuǎn)移劑亞硫酸氫鈉(用量占體系質(zhì)量的4.5%),攪拌溶解,加熱升溫至65℃,開(kāi)始滴加單體丙烯酸及引發(fā)劑過(guò)硫酸銨水溶液。其中單體丙烯酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)占體系的30%,過(guò)硫酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)占體系的0.06%,滴加時(shí)間為3h,滴完后保溫3h,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%氫氧化鈉水溶液中和至pH值為7~7.5,得到無(wú)色的黏稠、低分子質(zhì)量溶液。

    4.乳液聚合法 單體溶液由丙烯酸經(jīng)氫氧化鈉溶液中和,再加入少量丙烯酰胺制得。在250mL反應(yīng)瓶中,加入單體溶液、十二烷基磺酸鈉,攪拌其混合均勻,同時(shí)通氮除氧20min,加入還原劑、乳化劑、溶劑和氧化劑。將體系升溫至45℃,4h后結(jié)束聚合。升溫達(dá)到一定的出水量后,停止反應(yīng)。zui后將反應(yīng)液過(guò)濾烘干,得到粉末狀產(chǎn)物(PAA-Na)。

     

     

     

     

     

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