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    檳榔四消丸(水丸)

    時間:2010/1/7閱讀:455
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    • 檳榔四消丸(水丸)
        拼音名:Binglang Sixiao Wan
        英文名:
        書頁號:2005年版一部-649
        【處方】  檳榔    大黃酒炒)400g    牽牛子)400g
                  豬牙皂)50g    香附醋制)200g    五靈脂醋炒)200g
        【制法】  以上六味,粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
        【性狀】  本品為淺褐色至褐色的水丸;氣微香,味苦、辛。
        【鑒別】(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶大,直徑60140μm。分泌細胞類圓形,含黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍細胞作放射狀排列;纖維束紅棕色或黃棕色,細長,壁甚厚。纖維束淡黃色,周圍細胞含草酸鈣方晶及少數(shù)簇晶,形成晶纖維,并常伴有類方形厚壁細胞。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色,長4880μm 。內(nèi)胚乳細胞碎片無色,壁較厚,有較多大的類圓形紋孔。
        (2) 取本品0.5g,研細,加甲醇20ml,浸漬 1小時,濾過,取濾液5ml ,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加鹽酸1ml ,置水浴中加熱回流30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,合并乙醚提取液,蒸干,加三氯甲烷1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄  B)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(3060)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的五個橙色熒光斑點;置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色。
        (3) 取本品10g ,研細,加濃氨試液5ml、三氯甲烷80ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸10ml及水20ml振搖提取,分取酸水層,加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8~9,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取檳榔對照藥材1g,加濃氨試液1ml、三氯甲烷30ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄  B)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照藥材溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-濃氨試液(15150.4)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
        (4)取本品10g,研細,照揮發(fā)油測定法(附錄  D)測定, 自測定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入瓶中約100ml,再加入乙酸乙酯2ml ,加熱至沸并保持微沸2小時,分取乙酸乙酯液,作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品,加乙酸乙酯制成每 1ml1μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄  B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(91)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼試液,放置片刻。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
        【檢查】  應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄  A)。
        【含量測定】  照液相色譜法(附錄  D)測定。
        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(8515)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于1500
        對照品溶液的制備  取大黃素對照品、大黃酚對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯-無水乙醇(12)混合溶液制成每1ml含大黃素10μg、大黃酚25μg的混合溶液,即得。
        供試品溶液的制備  取本品6g,研細,混勻,取約1g,精密稱定,置燒瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流1小時,冷卻,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置燒瓶中,蒸干,殘渣加鹽酸溶液(1→1010ml,超聲處理(功率300W,頻率50kHz5分鐘,再加三氯甲烷10ml,置水浴上加熱回流1小時,立即冷卻,移至分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷振搖提取2次,每次 15ml,合并三氯甲烷液,回收三氯甲烷至干,殘渣用乙酸乙酯-無水乙醇(12)混合溶液溶解,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,即得。
        測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
        本品每1g含大黃以大黃素(C15H10O5)與大黃酚(C15H10O4)的總量計,不得少于1.8mg
        【功能與主治】  消食導滯,行氣瀉水。用于食積痰飲,消化不良,脘腹脹滿,噯氣吞酸,大便秘結(jié)。

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