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IR VIVO近紅外小動物活體成像系統可在短波光源的激發下利用組織發出的二區近紅外光光進行成像，減少組織散射、反射、吸收及自熒光的干擾，穿透深度可達3cm。與其他成像手段相比 ，IR VIVO系統成像的效費比更高，成像速度極快。
產品介紹
IR VIVO系統可在短波光源的激發下利用組織發出的二區近紅外光光進行成像，減少組織散射、反射、吸收及自熒光的干擾，穿透深度可達3cm。與其他成像手段相比 ，IR VIVO系統成像的效費比更高，成像速度極快。
*的高性能紅外相機&hyperCube™高光譜濾光器
IR VIVO系統可搭載特別的高光譜濾光器，作為一種實時分光系統，它可以完成任意波長下的小動物活體成像。濾波后光強度仍可保持在90%以上，光譜分辨率可達10納米以內。
IR VIVO系統搭載了性能優異的ZEPHIR系列紅外相機，掃描波長可達2.9μm并保持200幀以上的高攝像速度。基于波爾蒂埃效應，冷卻系統可有效增強信噪比，以提供高分辨率的IR-II成像。
生理特征檢測
將紅外探針注射至小鼠體內后，可通過IR-II成像動態分析小鼠各器官中積累和排泄，調查體內臟器的工作情況。在心臟與肺部，利用收縮與舒張期間血量的變化可觀察到熒光強度的周期性變化，可實現對呼吸和心跳頻率的檢測。
調查體內脂質積累情況
細胞中脂質異常積累，通常預示著動脈硬化、脂肪肝等疾病。采用單壁碳納米管熒光探針，通過近紅外發射測量細胞中的脂質積累。在注射24h后，探針富集在肝臟部位，與脂質結合后會使發光峰藍移，積累越多則藍移現象越明顯，由此實現對脂質的定量檢測。該方法可廣泛應用于簡化藥物開發過程，并推動脂質相關疾病的研究。
檢測體內藥物釋放
特定器官和組織中的藥物濃度通常用破壞性方法測量，費時費力。針對小劑量毒性藥物，可使用功能化的紅外探針，與藥物接觸時發光峰會發生削弱與紅移，以實現對藥物的檢測。將納米探針放入可長時間存留于生物體內的條形生物膜中，并植入皮下、腹腔內等不同腔室，藥物在腹膜內釋放后，可檢測到內側納米探針發光強度減弱與紅移。
NIR-II成像指導腫瘤摘除手術
NIR-II成像的高靈敏度可對腫瘤組織進行精準定位。利用靶向NIR-II熒光探針成像并引導進行小鼠頭部腫瘤切除手術。實驗分兩組進行，在*切除手術后（左二），選區線掃結果顯示病灶部位近紅外信號明顯減弱，與健康組織相似，在對比實驗（右二，人為留下少部分腫瘤組織）中則觀察到部分區域仍存在高強度信號，腫瘤組織的切除并不*，表明NIR-II在腫瘤摘除手術中具有潛在的指導作用。
小分子納米探針顱內血管成像
小分子熒光探針在生物性修飾后依然可以維持較小的尺寸，可迅速經循環系統進入血管網絡。稀土摻雜的鈧基探針（KSc?F ?:Yb,Er）在1525nm具有強烈的 NIR-II下轉換發射，這在生物成像應用中經常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc?F ?:Yb,Er的顱內血管成像顯示出了*的清晰度。此外，與常見的碳納米管造影劑相比，更高的量子效率也使得鈧基納米材料有望成為生物應用的理想探針。
NIR-II成像協同光熱治療
在NIR-II成像的過程中，一部分激發能量以熱能形式釋放，由此可對病變部位實施光熱治療。采用聚合物封裝BPN-BBTD-NPs可在785nm光的激發下實現NIR-II成像，當材料靶向聚集至腫瘤部位后，在高激發功率下進行光熱治療，結果顯示腫瘤體積逐漸縮小直至消除。此外，BPN-BBTD納米顆粒能夠長時間（32天）保持對腫瘤組織的靶向能力，并檢測腫瘤的生長狀況。
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