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    看HCS和單細(xì)胞ICP-MS技術(shù)如何從單細(xì)胞水平推動(dòng)腫瘤治療

    閱讀:298      發(fā)布時(shí)間:2019-9-9
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     6月25日,在太平洋彼岸,由Nature主辦珀金埃爾默協(xié)辦的網(wǎng)絡(luò)直播中,多倫多大學(xué)的David Andrews博士[1] 和來(lái)自悉尼大學(xué)的Elizabeth New博士[2] 結(jié)合珀金埃爾默解決方案,向我們展示單細(xì)胞水平分析推動(dòng)下的前沿癌癥研究。大家可以在文末獲得完整視頻的鏈接,同時(shí)我們特意做了視頻的漢化,并提供雙語(yǔ)字幕,讓大家的學(xué)習(xí)更加輕松有效。

     

    高內(nèi)涵應(yīng)用的臨床轉(zhuǎn)化

    David Andrews博士關(guān)注高內(nèi)涵應(yīng)用的臨床轉(zhuǎn)化,致力于利用病人來(lái)源的腫瘤細(xì)胞(Patient-derived cell,PDC)模型實(shí)現(xiàn)腫瘤治療的醫(yī)療。在該研究中,Opera Phenix 高內(nèi)涵平臺(tái)在20X物鏡配置下(臨床轉(zhuǎn)化考量),主導(dǎo)基于1536孔板的高通量細(xì)胞表型篩選。

     

     

    基于體外模型進(jìn)行藥效預(yù)測(cè)的一大挑戰(zhàn)就是在支持高通量篩選的同時(shí),如何保證樣本的病理生理相關(guān)性。針對(duì)血液瘤樣本,David Andrews利用小分子化合物模擬體內(nèi)微環(huán)境,在不過(guò)度改變細(xì)胞命運(yùn)的情況下對(duì)PDC進(jìn)行一定的重編程。并在此基礎(chǔ)上,David Andrews通過(guò)多種染料分析了常見(jiàn)的細(xì)胞活力指標(biāo),包括細(xì)胞核形態(tài)、線(xiàn)粒體膜電位和凋亡等。

     

    在單細(xì)胞解析中,David Andrews向我們強(qiáng)調(diào)了樣本的復(fù)雜性,需要利用機(jī)器自學(xué)習(xí)的優(yōu)勢(shì)來(lái)深度挖掘藥物處理后的表型變化。利用對(duì)照藥物,研究通過(guò)多指標(biāo)分析定義多種表型,并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行臨床抗腫瘤藥物的藥效預(yù)測(cè)。通過(guò)分析藥物處理后的PDC細(xì)胞表型,不僅能預(yù)測(cè)針對(duì)特定病人的藥物治療有效性,還能挖掘藥物對(duì)應(yīng)的細(xì)胞表型,做到了細(xì)胞表型-藥物相互作用的深度分析。

     

     

    后的答疑環(huán)節(jié)也非常精彩,涉及到流式細(xì)胞技術(shù)、免疫治療、外泌體、臨床轉(zhuǎn)化和機(jī)器自學(xué)習(xí)等多個(gè)熱門(mén)方向。在答疑的過(guò)程中,David Andrews也強(qiáng)調(diào)了Opera Phenix 高內(nèi)涵平臺(tái)的Pre-scan和水鏡等優(yōu)勢(shì),是能靈活用于從科研研究到臨床應(yīng)用開(kāi)發(fā)的檢測(cè)平臺(tái)。

    單細(xì)胞ICP-MS應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

    Elizabeth New博士則從金屬藥物和納米材料分析角度出發(fā),展示了單細(xì)胞水平分析在腫瘤藥物研究中的應(yīng)用前景。現(xiàn)階段,鉑類(lèi)等金屬藥物已經(jīng)成為化療治療中的一線(xiàn)用藥,并且是多種聯(lián)合用藥的基礎(chǔ)。要了解金屬藥物和細(xì)胞之間的相互作用,我們離不開(kāi)分析細(xì)胞對(duì)金屬的攝取和積累,探究藥物和蛋白&DNA之間的相互作用,以及藥物處理對(duì)整個(gè)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的影響。傳統(tǒng)的分析技術(shù)主要基于大量細(xì)胞的裂解液得出均一化的結(jié)果,因此受到金屬藥物代謝多樣性和腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性的挑戰(zhàn)。

     

     

    針對(duì)金屬藥物代謝多樣性的難題,Elizabeth New利用熒光探針特異識(shí)別具有活性的鉑類(lèi)藥物代謝中間體,并結(jié)合成像技術(shù)分析腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的攝取情況。類(lèi)似地,基于流式技術(shù)的分析方法也可以從單細(xì)胞水平分析細(xì)胞的的氧化還原狀態(tài)。

     

    *,醫(yī)學(xué)需要解決的一大難題就是腫瘤異質(zhì)性分析。結(jié)合了電感耦合等離子體(ICP)的高溫電離特性的質(zhì)譜技術(shù)(ICP-MS)雖然極為靈敏,但無(wú)法從單細(xì)胞水平解析腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性。因此,單細(xì)胞ICP-MS分析技術(shù)因運(yùn)而生。在擁有質(zhì)譜靈敏度的同時(shí),珀金埃爾默的單細(xì)胞ICP-MS解決方案僅需少量的細(xì)胞,就可完成多種細(xì)胞的胞內(nèi)金屬離子的特異檢測(cè)。這次報(bào)告中,Elizabeth New從金屬含量和納米顆粒分析兩個(gè)方向展示了單細(xì)胞ICP-MS的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。

     

     

    基于單細(xì)胞ICP-MS分析的結(jié)果,我們可以看到隨著時(shí)間的推移,腫瘤細(xì)胞逐漸積累金屬藥物。同時(shí)對(duì)比順鉑敏感的腫瘤細(xì)胞株,耐受細(xì)胞株明顯攝取更少的金屬藥物。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證明,血清饑餓導(dǎo)致的細(xì)胞周期變化不會(huì)影響細(xì)胞對(duì)藥物的攝取。針對(duì)納米金的研究,ICP-MS可直接用于分析懸液樣本中的顆粒大小和均一性等理化性質(zhì),而單細(xì)胞ICP-MS則能從單細(xì)胞水平發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞對(duì)納米金顆粒攝取的異質(zhì)性。

     

     

    掃描下方二維碼,

    獲取完整視頻。

     

    參考文獻(xiàn)

    1.https://sunnybrook.ca/research/team/member.asp?m=514&page=172

    2.https://sydney.edu.au/science/people/elizabeth.new.php

    關(guān)于珀金埃爾默:

    珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學(xué)、食品及應(yīng)用市場(chǎng)推出*的解決方案,助力科學(xué)家、研究人員和臨床醫(yī)生解決棘手的科學(xué)和醫(yī)療難題。憑借深厚的市場(chǎng)了解和技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng),我們助力客戶(hù)更早地獲得更準(zhǔn)確的洞見(jiàn)。在,我們擁有12500名專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,服務(wù)于150多個(gè)國(guó)家,時(shí)刻專(zhuān)注于幫助客戶(hù)打造更健康的家庭,改善人類(lèi)生活質(zhì)量。2018年,珀金埃爾默年?duì)I收達(dá)到約28億美元,為標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)中的一員,紐交所上市代號(hào)1-877-PKI-NYSE。了解更多有關(guān)珀金埃爾默的信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.perkinelmer.com.cn。

     

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