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    寧波材料所發(fā)現(xiàn)富鋰錳基正極材料“遇熱收縮”特性,讓鋰電池“返老還童”

    研發(fā)快訊 2025年04月17日 09:20:00來(lái)源:中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 18587
    摘要研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)原位加熱同步輻射X射線衍射(SXRD)表征技術(shù),首次捕捉到富鋰錳基正極材料在高溫下的反常收縮行為,并證實(shí)了這種現(xiàn)象在其它氧活性正極材料中的普適性。

      【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所動(dòng)力鋰電池工程實(shí)驗(yàn)室劉兆平研究員、邱報(bào)副研究員等人在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature上在線發(fā)表了題為“Negative thermal expansion and oxygen-redox electrochemistry”的研究論文(論文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41586-025-08765-x)。他們發(fā)現(xiàn)高容量富鋰錳基正極材料在受熱時(shí)出現(xiàn)晶格收縮的反常現(xiàn)象,而這種“遇熱收縮”行為可以幫助老化的鋰電池恢復(fù)電壓,讓鋰電池“返老還童” 。這一發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)更智能、更耐用的下一代高比能鋰電池提供了全新的思路,有望改變未來(lái)電池的設(shè)計(jì)和使用方式。
     
      要提高電動(dòng)汽車(chē)、電動(dòng)航空器等的續(xù)航里程,發(fā)展高比能鋰電池技術(shù)是關(guān)鍵。富鋰錳基正極材料因其陰離子(氧)氧化還原的額外容量,放電比容量高達(dá)300mAh/g,遠(yuǎn)超現(xiàn)有正極材料,可提升電池能量密度30%以上,且成本優(yōu)勢(shì)顯著,被視為下一代鋰電池正極材料的理想候選。然而,富鋰錳基正極材料在實(shí)際應(yīng)用中存在電壓降,影響其長(zhǎng)期穩(wěn)定性。這一問(wèn)題的根源在于其在充放電過(guò)程中氧活性呈現(xiàn)顯著不對(duì)稱(chēng)性,也就是充電時(shí)的高能量輸入與放電時(shí)的低能量釋放,導(dǎo)致晶格儲(chǔ)能持續(xù)累積。這種能量失衡驅(qū)動(dòng)材料發(fā)生不可逆結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,其本質(zhì)源于氧活性與晶格穩(wěn)定性的動(dòng)態(tài)平衡失穩(wěn)。當(dāng)氧反應(yīng)活性突破晶格承載閾值時(shí),正反饋機(jī)制加速結(jié)構(gòu)損傷,引發(fā)電壓衰減和容量衰退。因此,如何讓高能量密度鋰電池實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定工作,已成為下一代鋰電池技術(shù)領(lǐng)域亟需解決的難題。
     
      研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)原位加熱同步輻射X射線衍射(SXRD)表征技術(shù),首次捕捉到富鋰錳基正極材料在高溫下的反常收縮行為,并證實(shí)了這種現(xiàn)象在其它氧活性正極材料中的普適性。這一反常現(xiàn)象有悖于傳統(tǒng)固體材料普遍遵循的“熱脹冷縮”規(guī)律,具體表現(xiàn)為:在150℃-250℃溫域內(nèi),富鋰錳基正極材料晶胞體積不僅未隨溫度升高膨脹,反而表現(xiàn)出反常收縮的負(fù)熱膨脹(NTE)效應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)突破了經(jīng)典熱膨脹理論的解釋框架,揭示了結(jié)構(gòu)無(wú)序性對(duì)材料熱力學(xué)行為的特殊調(diào)控機(jī)制,為新型功能材料設(shè)計(jì)提供了全新方向。這一現(xiàn)象首次將結(jié)構(gòu)無(wú)序性與晶格熱力學(xué)行為直接關(guān)聯(lián),為理解氧活性正極材料體系的復(fù)雜儲(chǔ)能機(jī)制提供了新視角。
     
      為闡明NTE效應(yīng)的物理化學(xué)本質(zhì),研究團(tuán)隊(duì)結(jié)合充放電測(cè)試與熱力學(xué)計(jì)算,揭示了氧框架結(jié)構(gòu)無(wú)序的可逆轉(zhuǎn)變機(jī)制:在加熱條件下,可實(shí)現(xiàn)亞穩(wěn)態(tài)材料中的結(jié)構(gòu)無(wú)序向動(dòng)態(tài)有序轉(zhuǎn)變,而這一過(guò)程直接導(dǎo)致晶胞參數(shù)的反常收縮。基于此,團(tuán)隊(duì)建立了可逆氧活性容量貢獻(xiàn)比γ與負(fù)熱膨脹系數(shù)α的定量關(guān)系:α = -0.463γ + 14.4×10-6 ℃-1。根據(jù)該定量關(guān)系,通過(guò)化學(xué)組成調(diào)控富鋰錳基正極材料中氧活性容量貢獻(xiàn),研究團(tuán)隊(duì)成功制備出熱膨脹系數(shù)接近于零的新型材料,實(shí)現(xiàn)了從現(xiàn)象觀測(cè)到定量設(shè)計(jì)的跨越。
     
      這一研究在方法論層面取得兩方面突破:一是發(fā)展了基于熱激活動(dòng)力學(xué)的結(jié)構(gòu)無(wú)序度動(dòng)態(tài)表征技術(shù),克服了傳統(tǒng)靜態(tài)結(jié)構(gòu)分析對(duì)亞穩(wěn)態(tài)體系表征的局限性;二是提出“結(jié)構(gòu)無(wú)序度-功能特性”逆向設(shè)計(jì)策略,通過(guò)調(diào)控氧活性實(shí)現(xiàn)了材料熱膨脹行為的定向優(yōu)化。這種以無(wú)序調(diào)控有序的設(shè)計(jì)思想,不僅為開(kāi)發(fā)零熱膨脹電極材料提供了新路徑,更開(kāi)創(chuàng)了基于動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)演化的功能材料研究范式。
     
      此外,研究團(tuán)隊(duì)還構(gòu)建了基于非平衡態(tài)熱力學(xué)的“電化學(xué)退火”模型,首次在電化學(xué)體系中實(shí)現(xiàn)了亞穩(wěn)態(tài)材料的動(dòng)態(tài)調(diào)控。關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,在4.0 V臨界電壓條件下,富鋰錳基正極材料展現(xiàn)出獨(dú)特的電壓記憶效應(yīng),其晶格氧重構(gòu)活化能顯著降低,驅(qū)動(dòng)結(jié)構(gòu)無(wú)序發(fā)生有序重組,實(shí)現(xiàn)近100%的電壓修復(fù)。這一系列發(fā)現(xiàn)為延長(zhǎng)富鋰錳基電池壽命提供了新的解決思路:通過(guò)智能調(diào)控充電策略,可定期修復(fù)富鋰錳基正極材料的結(jié)構(gòu)問(wèn)題,從而顯著延長(zhǎng)電池的使用壽命。該研究不僅深化了對(duì)材料熱力學(xué)行為的理解,也為新型功能材料的設(shè)計(jì)和電池性能優(yōu)化提供了重要的理論指導(dǎo)。
     
      寧波材料所邱報(bào)副研究員為論文第一作者、周宇環(huán)博士為共同第一作者,寧波材料所劉兆平研究員和芝加哥大學(xué)孟穎教授、張明浩博士為論文通訊作者。該研究工作的第一完成單位為寧波材料所,合作單位為美國(guó)芝加哥大學(xué)、上海光源和中國(guó)散列中子源等,得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(52272253、52472266)、中國(guó)科學(xué)院國(guó)際伙伴計(jì)劃(181GJHZ2024126MI)、寧波市青年科技創(chuàng)新人才(2024QL041)和中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)會(huì)員(2022299)等項(xiàng)目的支持。
     
    圖1 陰/陽(yáng)離子活性中心與材料熱膨脹性的關(guān)系示意圖
     
    圖2 富鋰正極材料的氧活性與負(fù)熱膨脹性
     
    圖3 富鋰錳基正極材料中氧活性與負(fù)熱膨脹系數(shù)之間的定量關(guān)系圖

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