【儀表網 研發快訊】中國科學院寧波材料技術與工程研究所界面功能高分子材料團隊創新提出亞胺(C=N)到烯烴(C=C)連接鍵原位轉換的策略，首次實現單晶態sp2 -碳共軛有機框架聚合物的精準構筑，有望推動新一代具有二維/三維拓撲結構的有機半導體材料的研制。這類材料在光催化、化學生物傳感器、有機光電子器件等多個領域展現出廣闊的應用潛力。1月6日，該研究以“Synthesis of single-crystalline sp2 carbon-linked covalent organic frameworks via imine-to-olefin transformation”為題(DOI：10.1038/s41557-024-01690-y)發表于國際期刊Nature Chemistry。
sp2-碳共軛有機框架聚合物(sp2c-COFs)得益于穩定的碳碳雙鍵連接，具有卓越的化學穩定性及π共軛特性，能有效增強材料電子離域性能，因而是一類具有廣闊應用前景的有機半導體新材料。具有明確結構的單晶sp2c-COF是研究其基本物理特性和器件性能的關鍵。然而，由于C=C成鍵化學的低可逆性，框架聚合物在直接聚合時通常面臨動力學陷阱，導致無定形或多晶產物。目前沒有有效方法制備單晶態sp2c-COFs。
近期，寧波材料所界面功能高分子材料團隊提出基于亞胺-烯烴連接鍵轉換的新策略，將亞胺鍵連接的單晶框架聚合物原位轉換為碳碳雙鍵連接的單晶框架材料(如圖1)。該策略避免了直接聚合法制備sp2c-COFs時所產生的巨大熵罰，通過將分子砌塊有序化組裝過程和具有強鍵合能碳碳雙鍵形成過程巧妙分解，成功制備了多種單晶態sp2c-COFs材料。通過連續旋轉電子衍射技術成功解析了sp2c-COFs的晶體結構，所制備的單晶態sp2c-COFs材料保留了原有的亞胺單晶的拓撲結構。得益于增強的共軛性和長程有序的晶體結構，轉化后的材料展現出顯著的電子自旋信號以及室溫鐵磁特性(8.6 × 10-3 emu g-1)。該工作突破了碳碳雙鍵連接的單晶框架聚合物材料無法制備的科學難題，并為面向未來有機半導體器件的前瞻性應用提供了材料基礎。
寧波材料所張濤研究員、南開大學張振杰教授為論文共同通訊作者，寧波材料所博士生李升旭為論文第一作者。該工作獲國家自然科學基金、浙江省杰出青年基金、寧波市重點研發計劃等項目支持。
圖1 單晶態sp2碳共軛聚合物合成策略及其結構表征
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