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    摘要該研究開發(fā)了基于納米毛細(xì)管的單分子操控、識別及長度測量系統(tǒng)(SMILE)。科研人員利用SMILE對拴系態(tài)雙鏈DNA分子進(jìn)行捕獲與拉伸操控。

      【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】生物分子的拴系態(tài)是單分子物理、單分子測序等研究的重點(diǎn)。拴系態(tài)分子作為一種中間態(tài),一端具有游離態(tài)自由擴(kuò)散的部分屬性,另一端則受到分子錨點(diǎn)的嚴(yán)格限制,近似于固定態(tài)。然而,它的分子擴(kuò)散、介電泳及分子伸展過程涉及的電動力學(xué)尚不清楚。探討拴系態(tài)對于揭示該類分子在溶液中的運(yùn)動模型與分子屬性具有科學(xué)意義。
     
      近日,中國科學(xué)院重慶綠色智能技術(shù)研究院與武漢大學(xué)、長春理工大學(xué)、芬蘭奧盧大學(xué)等合作,在ACS Nano上發(fā)表了題為Directly Characterizing the Capture Radius of Tethered Double-stranded DNA by Single-Molecule Nanopipette Manipulation的研究論文。這一成果被遴選為當(dāng)期封面。
     
      該研究開發(fā)了基于納米毛細(xì)管的單分子操控、識別及長度測量系統(tǒng)(SMILE)。科研人員利用SMILE對拴系態(tài)雙鏈DNA分子進(jìn)行捕獲與拉伸操控。該研究發(fā)現(xiàn)了圍繞拴系DNA錨點(diǎn)存在的特征捕獲半徑和拉伸半徑。研究發(fā)現(xiàn),在不同的捕獲電壓下觀察到針對不同長度DNA的特征捕獲半徑的比例是一致的,且這個比例與它們的回旋半徑比例接近。而對于拉伸半徑,它的比例與輪廓長度的比例一致,且拉伸比例隨著電壓的增加從70%增加到90%。進(jìn)而,研究通過數(shù)值模擬計算確定了特征捕獲和拉伸半徑的起源,即它們分別受到由熵彈性主導(dǎo)的捕獲勢壘和電場主導(dǎo)的逃逸勢壘的影響。
     
      該研究揭示了拴系態(tài)分子被納米孔捕獲的特征長度分布模式。研究表明,拴系態(tài)分子的回旋半徑近似于捕獲半徑的低電壓極限狀態(tài),為揭示拴系分子的內(nèi)在物理特性奠定了實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。同時,該成果為生物物理學(xué)、基因測序以及包括RNA、蛋白質(zhì)等帶電分子的分子診斷等領(lǐng)域引入了新的測量方法和研究視角。
     
      研究工作得到國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金及重慶市自然科學(xué)基金的支持。
     
    SMILE單分子操控系統(tǒng)

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