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    摘要本文件規(guī)定了枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定方法。

      【儀表網(wǎng) 行業(yè)標準】按照寧夏化學(xué)分析測試協(xié)會團體標準工作程序,標準起草組已完成《枸杞中94種農(nóng)藥及代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》團體標準征求意見稿的編制工作,現(xiàn)公開征求意見。意見反饋郵箱:1904691657@qq.com,截止時間2023年7月12日前。
     
      本文件按照 GB/T 1.1-2020 《標準化工作導(dǎo)則 第 1 部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
     
      本文件規(guī)定了枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定方法。本文件適用于枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的測定。
     
      原理:
     
      試樣用乙腈提取,提取液經(jīng) PSA、C18 和 GCB 分散固相萃取凈化,采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測,保留時間和離子對定性,外標法定量。
     
      試劑:
     
      1.乙腈(CH3CN,CAS 號:75-05-8):色譜純。
     
      2.氯化鈉(NaCl,CAS 號:7647-14-5)。
     
      3.無水硫酸鎂(MgSO4,CAS 號:7487-88-9)。
     
      4.檸檬酸鈉二水合物(C6H5Na3O7·2H2O,CAS 號:6132-04-3)。
     
      5.檸檬酸氫二鈉倍半水合物(C6H6Na2O7·1.5H2O,CAS 號:6132-05-4)。
     
      材料:
     
      1.乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠(PSA):粒徑40μm~63μm。
     
      2.十八烷基鍵合硅膠(C18):粒徑40μm~63μm。
     
      3.石墨化炭黑(GCB):粒徑40μm~120μm。
     
      4.微孔濾膜:有機相,0.22μm。
     
      儀器與設(shè)備:
     
      1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS):配有電噴霧離子源(ESI)。
     
      2.分析天平:感量 0.1 mg 和 0.01 g。
     
      3.高速勻漿機:轉(zhuǎn)速不低于 12 000 r/min。
     
      4.離心機:轉(zhuǎn)速不低于 4 000 r/min。
     
      5.氮吹儀:可控溫。
     
      6.組織搗碎機。
     
      7.高速粉碎機。
     
      8.渦旋混合器。
     
      精密度:
     
      在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值與其算術(shù)平均值的比值(百分率),應(yīng)符合附錄 E 的要求。
     
      更多詳情請見附件。

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