DWD-1 雙波長紫外檢測儀

高性能雙光束紫外檢測儀，用于 蛋白質、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測。
儀器特點：
蛋白質280nm/254nm雙波長測定：
蛋白質分子中含有共軛雙鍵的*、*等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定性、定量測定的依據，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的*和*的含量不同，故要準確定量，必需要有待測蛋白質的純品作為標準來比較，或且已經知道其消光系數作為參考。另外，不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍，而蛋白質則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。
通常：
純蛋白質的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此)，必須同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。
蛋白質濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數據來建立的。
儀器技術指標：
1．光 源： 紫外光譜燈，光源使用壽命達1萬小時，儀器可不關機連續工作；
2．接收器： 雙光電二極管；
3．波長范圍： 254nm、280nm(同時檢測)、
另可選配：254nm、280nm-400nm譜線之間任選兩個波長同時檢測。
4．數 顯： 直接顯示吸光度；
5．譜帶寬度: 8nm ；
6．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
7．基線漂移： 儀器采用雙光束的檢測原理，解決了由溫度與濕度的變化而造成基線漂移，漂移系數為：≤±1.0×10-3AU/hr；
8．zui小檢測量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
9． 樣品池： 光 程： 3mm 容 積： 70ul
﹡可選配： 流式樣品池： U型 （用于半制備、制備、生產型） 光 程： 4mm 6mm 8mm 流 量： 0～300ml/min 0～500ml/min 0～1200ml/min
10．準 確 性： 采用*的紫外光源，單色性精度高達99.9%。測量準確性高。
11．穩定時間： 采用雙光束的測量原理，所以開機到穩定工作時間＜20分鐘；。
14、高精度、USB接口、24位的高精度A/D轉換，分辨率為±1uv。
15、輸入通道電平范圍：-1v至+1v（ 可擴展 2V）
16、采樣頻率：6，12，25，50次/秒。
17、動態范圍：10 6（1 uv為zui小單位）
18、線性度：<±0.1%
19、重現性：誤差≤0.06%
20、時性：USB接口，雙通道數據采集同時可對采樣數據實時進行分析存儲，可隨時設定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數。
21、活的峰識別和峰處理能力
22、輕松定性（任意多點校準）
23、自定義分析方法：有六種分析方法，針對不同的樣品可以調用不同的方法文件
24、多種格式數據存儲
25、靈活的打印功能
26、操作靈活便
備注：此款檢測儀的各項技術指標要求，是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用，在兩年多以前已申請了，號為ZL 02 2 65522.0。