多通道溫度測試儀,滅菌柜驗證儀
體積小重量輕，攜帶方便，有利于現場驗證
準確度0.1℃，分辨率0.01℃，
應用RS485,多臺級聯，輕松擴展通道
用輸入通道16、24、48、實時顯示
采樣率100通道/秒，10mS高速測量。
交直流兩種供電方式（適配器，鋰電池供電）適應不同工作條件。
三點校準功能：通過 3 點校準，判斷在此溫度范圍內測溫熱電偶穩定性是否合格
多通道溫度測試儀,滅菌柜驗證儀
消毒滅菌設備溫度檢測。濕熱滅菌器驗證。滅菌器驗證系統。
溫度分布驗證系統，滅菌設備溫度驗證、滅菌熱分布測試。有線溫度驗證系統，有線溫度驗證儀。多通道溫度測試儀
1--便攜式驗證操作控制臺- 預安裝驗證軟件；
2--簡化合規、易于操作；
3--滿足21 CFR Part 11，EUGMP及中國新版GMP；
4--主機與控制臺靈活的數據連接傳遞方式-直連主機，USB/Wi-Fi；
5--操作控制臺可與多個主機相連，也可單機操作；
6--4級智能冗余確保數據安全；
7--電池續航可*在特殊環境無交流電源進入的情況下驗證工作的正常進行。
1611A/VS有線溫度驗證系統的 -用途-
有線溫度驗證系統系統適合于應用在高測量**度和合規性要求的工業領域：
制藥和生物技術過程：滅菌柜，烘箱，隧道烘箱，凍干機，穩定性試驗箱，恒溫箱，冰箱，冷庫，倉庫；
醫療設備滅菌；
食品制造過程；
環境監測。
【主要應用于制藥，生物技術，食品乳業，航空航天等行業。】具體應用為：蒸汽滅菌柜 (高壓滅菌柜)；干熱滅菌；在線滅菌 (SIP)；水浴滅菌柜；培養箱；穩定性試驗箱；冰箱；凍干機；壓力容器等。
1611A/VS有線溫度驗證系統的 -特點及優勢-
一、溫度驗證程序設計基本要求
濕熱滅菌的基本程序設計基本要求源于US.FDA在上世紀70年代中期提出的，且在80年代施行的：“關于大容量注射劑GMP技術性原則”五個方面要求：
(1)在滅菌工序應能確保產品達到F0 ≥ 8；
(2)滅菌前，待實驗的容器中有高帶菌量，污染菌應具有很強的耐熱性；
(3)每一個滅菌釜的每種裝載方式及每種規格容器的驗證實驗均至少使用10支熱電偶進行熱分布實驗；
(4)用待實驗容器灌注粘度相類似的產品進行熱穿透實驗，找出容器中升溫最慢點的位置，至少使用10個容器，每個均加入適當的生物指示劑并且插有熱電偶。當滅菌釜的參數已經達到熱分布實驗已經證實的可重現狀態，溫度達到設定的滅菌溫度時，開始測定F0 值，直到開始冷卻止；
(5)當產品達到滅菌溫度直到開始冷卻的過程，溫度變化必須保持在 ±0.5℃以內。
多通道溫度測試儀,滅菌柜驗證儀
二、溫度驗證的功能測試步驟
由此技術設計要求出發，演化成為目前國內廣泛采用的濕熱溫度驗證的大容量注射劑實驗方法和實驗器具,也是溫度驗證程序設計的基本要求。使用其作功能測試步驟及參考設備如下：
前提： 濕熱滅菌設備的安裝測試合格，現場和公用工程外接條件完備。即通常講（DQ， IQ）已經結束后，位置在OQ運行確認。
1熱分布測試
目的：找出最冷點位置，檢驗重現性。步驟：(1)設備儀器校正；(2)熱電偶分布圖；(3)空載熱分布實驗，3次以上；(4)熱電偶插入圖；(5)裝載（模擬生產裝載max，min）熱分布實驗，各3次以上。
2熱穿透測試
目的：肯定滅菌過程中被測試各點獲得無菌保證值，特別是最冷點位置的F0 值,監測檢驗重現性。步驟：(1)設備校正；(2)模擬生產滅菌裝載；(3)熱電偶裝載圖；(4)同品同規產品max與min裝載熱穿透實驗，每狀態3次以上。
3 生物指示劑測試
目的： 挑戰性模擬生產可能因素造成的微生物污染程度來檢驗滅菌可靠性，對驗證設計進行檢驗。步驟：(1)方案的設計制定；(2)生物指示劑菌株的選擇，測定D值；(3)標定濃度和制定樣品；(4)接種，裝載；(5)低限滅菌(每產品，每規格每種滅菌程序至少3次以上）；(6)樣品的培養與鑒別；(7)評價結論（數據，樣品分析）。
4 偏差與調整
重新設計后，重復上面步驟。
5 填寫驗證實驗報告書
本著以客戶為中心的思想和經營理念，為制藥、生物醫藥、食品、計量以及其他行業提供良好的產品解決方案及售后服務，公司以快速響應的售后服務要求和技術解決方案，以最短的時間內為客戶提供現場技術服務，時刻為客戶著想，期望與客戶建立共同成長并實現長期共贏的合作方式。
