我司供應(yīng)的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術(shù)指導(dǎo)，免費代做實驗，索取產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等
| 產(chǎn)品名稱 | 英文 名稱 | 貨號 |
| 豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa進口試劑盒 | Guinea pig interleukin 12 (IL-12/P70) ELISA Kit | BJ-G9511 |
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 Human Keratinocyte Growth Factor，KGF ELISA Kit 96T/48T
人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 Human Platelet-Derived Growth Factor-BB，PDGF-BB ELISA Kit 96T/48T
人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒 Human lymphotactin，Lptn/LTN ELISA Kit 96T/48T
人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 Human Interferon α，IFN-α ELISA Kit 96T/48T
人白介素27(IL-27)ELISA試劑盒 human Interleukin 27，IL-27 ELISA Kit 96T/48T
人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 Human Interleukin 23，IL-23 ELISA Kit 96T/48T
人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 Human Interleukin 1，IL-1 ELISA Kit 96T/48T
人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 Human Interleukin 17，IL-17 ELISA Kit 96T/48T
人白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒 Human Interleukin 1β，IL-1β ELISA Kit 96T/48T
人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 Human Epidermal growth factor，EGF ELISA Kit 96T/48T
人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒 Human basic fibroblast growth factor，bFGF ELISA Kit 96T/48T
人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 Human soluble E-selectin，sE-selectin ELISA Kit 96T/48T
人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1，sICAM-1 ELISA Kit 96T/48T
人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 Human intercellular adhesion molecule 2，ICAM-2 ELISA Kit 96T/48T
人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 Human intercellular adhesion molecule 3，ICAM-3 ELISA Kit 96T/48T
人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Human Interleukin 18，IL-18 ELISA Kit 96T/48T
phospho-SYT1(Thr202) 磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
Synaptotagmin 1/SYT1 突觸結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
phospho-SYT1(Ser309) 磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
phospho-SYN1(Ser549) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
phospho-SYN1(Ser603) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml
AD7c-NTP 神經(jīng)絲蛋白抗體 0.2ml
ADAMTS2 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體 0.2ml
AD7C-NTP(human) 神經(jīng)絲蛋白抗體（人） 0.2ml
AD7C-NTP 神經(jīng)絲蛋白抗體 0.2ml
5HTR3B/5HT3B receptor 5-羥色胺受體3B抗體 0.1ml
CDC37 Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體 0.1ml
ADAMTS1 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體 0.1ml
ADAMTS4 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 0.1ml
SLC25A20 線粒體二羧酸載體蛋白20抗體 0.1ml
P2Y2 嘌呤ATP受體抗體 0.2ml
PIH1D1/7 核仁同源蛋白17抗體 0.2ml
Vesicle docking protein p115 囊泡對接蛋白p115抗體 0.2ml
ADAMTS7 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 0.1ml
豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa進口試劑盒BRLF1 EBV立即早期基因BRLF1抗體 0.2ml
Cancer/testis antigen 1B/1A 腫瘤抗原1B/1A 0.2ml
ADAMTS7(NT) 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體) 0.1ml
CTAG1B/Cancer/testis antigen 1 腫瘤抗原1B 0.2ml
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復(fù)方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。
