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    • 白蛋白含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

    白蛋白含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

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    • 型號(hào)
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2022-04-28
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
    • 入駐年限10
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量10000
    • 人氣值317874
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    白蛋白含量可見(jiàn)分光光度法

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    公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


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    貨號(hào)GOY-01S6971
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    白蛋白含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品詳情

    測(cè)定步驟:

    1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

    2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

    5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點(diǎn):

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測(cè)方法

    貨號(hào)

    白蛋白含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

    50管/48樣

    可見(jiàn)分光光度法

    GOY-01S6971

    商品介紹

    測(cè)定意義

    白蛋白由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長(zhǎng)鏈脂肪酸、膽汁酸、、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運(yùn)輸載體,同時(shí)也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營(yíng)養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

    測(cè)定原理

    白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色復(fù)合物,在波長(zhǎng)630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。

    需自備的儀器和用品

    可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

    建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

    樣本和試劑浪費(fèi)!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

    ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

    注意事項(xiàng):

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

    2、對(duì)照管只需要做一管。

    3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

    2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。

    98%氧化鉺 99.99%Anti-KLK9/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放9抗體IgG

    (3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟鹽  氧化鉺 99.9% metals basisAnti-KLK10/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放10抗體IgG

    7-氮雜苯并三唑-1-基氧基三(二基)膦六氟鹽 98%氟化鉺 99.99% metals basisAnti-KLK14/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放14抗體IgG

    2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟酸鹽  98%金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目Anti-KLRF1/NKp80/FITC  熒光素標(biāo)記性受體NK-p80抗體IgG

    卡特縮合劑 98% 氟化鉺 99.9% metals basisAnti-K-ras/FITC  熒光素標(biāo)記原癌基因K-ras抗體IgG

    2-溴-1-乙基吡四氟酸鹽 98%氯化鉺(III),六水 99.5% metals basisAnti-KT3 tag/FITC  熒光素標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽抗體IgG

    雙(2-氧代-3-惡唑烷基)酰氯 97%氯化鉺(III) 六水合物  99.995% metals basisAnti-KT3 tag/HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽抗體IgG

    (苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟酯 98%溴化鉺(III)  超干, 99.99% REOAnti-KCNA5/FITC  熒光素標(biāo)記通道混合相關(guān)蛋白亞型5抗體IgG

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