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    總抗氧化能力(T-AOC)測試盒價格

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    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-11-09
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9346
    • 人氣值338842
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        上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


      我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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    產地進口 加工定制 適用領域其他
    貨號YS-S013555
    總抗氧化能力(T-AOC)測試盒價格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。
    總抗氧化能力(T-AOC)測試盒價格 產品詳情

    產品名稱 總抗氧化能力(T-AOC)測試盒價格

    檢測方法 】可見分光光度法

    包裝規格 50管/48樣

    產品編號 YS-S013555

    儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

    下列圖文詳解接種步驟:

    QQ截圖20211026151100.jpg 

    實驗中血漿的采集、處理和保存;

    1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

    2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

    3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

    4、 取上清。 分裝凍存備用,

    2-8℃下,可放置保存24-48小時;

    -20℃下,可放置保存1個月;

    -70℃下,可放置保存6個月;

    5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

    實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

    1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

    2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

    3、 勻漿的方式有多種:

    a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

    b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

    4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

    5、 取上清。 分裝凍存備用,

    2-8℃下,可放置保存24-48小時;

    -20℃下,可放置保存1個月;

    -70℃下,可放置保存6個月;

    6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    操作流程:

    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

    大鼠CD30分子(CD30)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP

    大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標準品

    大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%

    大鼠β素(BTC)酶聯免疫試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50(cm)盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%

    大鼠β素(BTC)酶聯免疫試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉,水合 68-72 %

    大鼠血管生成素2(ANG-2)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%

    大鼠血管生成素2(ANG-2)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%,粒徑(D50)≥15μm

    大鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%,粒徑15~60μm

    大鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標準溶液 1000μg/ml

    大鼠血管生長素(ANG)酶聯免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標準溶液 100µg/mL,體:水

    大鼠血管生長素(ANG)酶聯免疫試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%,粒徑(D50)≥15μm

    大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)酶聯免疫試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999

    大鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)酶聯免疫試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999

    大鼠環磷腺苷(cAMP)酶聯免疫試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%

    大鼠環磷腺苷(cAMP)酶聯免疫試劑盒pH計電保護液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1~2μm

    大鼠環磷腺苷(cAMP)酶聯免疫試劑盒pH計電保護液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
    總抗氧化能力(T-AOC)測試盒價格T4 DNA連接酶小鼠前胃癌(綠色熒光蛋白標記)

    -α-D-吡喃半乳糖苷人卵巢癌Luciferase熒光穩轉株

    酪氨酸脫羧酶人肺腺癌GFP熒光穩轉株

    美滿霉素小鼠黑色素瘤GFP熒光穩轉株

    對甲苯人慢性髓原白血病GFP熒光穩轉株

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    水楊酰苯人結直腸腺癌RFP熒光穩轉株

    甲苯-4-磺酰小鼠腦神經瘤RFP熒光穩轉株


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