選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 印度農霉菌 1g
甘氨酰tRNA合成酶(GARS)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 塔賓曲霉 25g
氫/鉀離子交換ATP酶β肽(ATP4β)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% *松乳菇 5g
尿卟啉原脫羧酶(UROD)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 烏飯樹擬莖點霉 1g
心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 豇豆慢生根瘤菌 5g
TATA框結合蛋白關聯因子13(TAF13)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 阪崎腸桿菌 5g
核轉錄因子Y亞基γ(NFYC)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 淡黃曲霉 25g
細胞程序性死亡蛋白5(PDCD5)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 黑曲霉 5g
類固醇5α還原酶1(SRD5α1)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 裂孔平伏菌 1g
白介素5受體α(IL5Rα)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 菊苣假單胞菌 25g
Ⅴ型膠原α2(COL5α2)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 5g
促腎上腺皮質激素受體(ACTHR)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 煙酸芽孢桿菌 1g
腭/肺/鼻上皮癌關聯蛋白(PLUNC)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌 5g
無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 100g
Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 華根霉 25g
伴刀豆球蛋白A(ConA)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 黃傘（可訂購） 5g
凝血酶原片段F1+2(F1+2)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 畢赤酵母 25g
腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 弗氏鏈霉菌 5g
大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量 TRMU (Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1) 20 ul
尿液一氧化氮合成酶總活性熒光定量 TRIO (Triple functional domain protein) 100 ul
細胞結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性比色法定量 SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5) 100 ul
組織結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性比色法定量 DAO(D-amino-acid oxidase) 100 ul
血液結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性比色法定量 TPRA1 (Transmembrane protein adipocyte-associated 1 homolog) 100 ul
體液結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性比色法定量 TMPPE (Transmembrane protein with metallophosphoesterase domain) 100µl
細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量 IGFLR1 (IGF-like family receptor 1) 100 ul
組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量 TRAF3IP3 (TRAF3-interacting JNK-activating modulator) 100 ul
血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量 TBKBP1 (TANK-binding kinase 1-binding protein 1) 20 ul
體液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量 TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial) 100 ul
細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量 TP53RK (TP53-regulating kinase) 100 ul
組織結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量 TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator) 20 ul
血液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量 TSKS (Testis-specific serine kinase substrate) 100 ul
體液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量 TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors) 100 ul
細胞結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性熒光定量 ADA(Adenosine deaminase) 100 ul
組織結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS//nNOS）活性熒光定量 ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1) 100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
