離子色譜儀在檢測離子含量中的優勢
2020-12-14標簽：離子色譜
1.快速、方便
現代社會中，完成一項分析任務所需的時間越來越重要。對7種常見陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-和六種常見陽離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時間已分別小于10min。用高效快速分離柱對上述七種最重要的常見陰離子的分離只需3min。
使用方便是當代IC發展的標志之一。使用者感到麻煩的一些問題已得到較好的解決。如NaOH是化學抑制型離子色譜儀中分析陰離子的推薦淋洗液，因為它的抑制反應產物是低電導的水。但配制和使用時，空氣中的CO2總會溶入NaOH溶液中，并生成CO32-，使基線漂移，有時還出現鬼峰。基于電解原理的在線淋洗液發生器，避免了淋洗液與空氣接觸，只用工作站的鼠標就可得到所需準確濃度的無污染的KOH淋洗液。又如電化學膜抑制器，無需再生，可連續工作。
2.靈敏度高
離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進樣50μl，對常見陰離子的檢出限小于10μg/L。對電廠、核電廠以及半導體工業所用高純水，通過增加進樣量，采用小孔徑柱（2mm直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達10-12g/L或更低。檢測靈敏度的提高常與選擇性的改善有關，如用IC與電感耦合等離子體-質譜（ICP-MS）聯用：對砷，鉛，錫，汞，鉻，鑭系元素，磷，硫，釩和鎳的檢測限分別為20，0.2，2，7，20，1，400，7000，110和30pg。對陰離子IO3-,BrO3-，Cl-，ClO3-,Br-和I-的檢測限分別為：25ng碘，0.8ng溴和36ng氯。
與ICP-MS法相比，柱后衍生反應是一個成本較低和簡單的提高檢測靈敏度的方法。例如基于I-對次氯酸鹽與雙二甲胺二苯甲烷之間反應的催化效應，對I-的檢測限達0.02ng。
3.選擇性好
離子色譜法分析無機和有機陰陽離子的選擇性主要由選擇適當的分離和檢測系統來達到。與HPLC相比，離子色譜中固定相對選擇性的影響較大。雖然市場上已有數十種不同選擇性的高效分離柱供選用，但對固定相的研究一直是離子色譜的熱點，每年匹茲堡會都有新的分離柱推出。用電導檢測器時，抑制技術是很重要的，因為可能為干擾源的待測離子的反離子（如測NaCl中)Cl-時，Na+為反離子，測NH4NO3中NH4+時，NO3-為反離子）在抑制反應中將分別與H+或OH-交換，進入廢液。選用溶質特性檢測器以改善某些復雜樣品分析的選擇性，如Cl-無紫外吸收，
而NO3-和NO2-有強的紫外吸收，選用紫外-可見檢測器可方便地檢測高Cl-中的NO2-和NO3-。柱后衍生方法的發展提高了對金屬離子、多價陰離子和硫酸鹽等的檢測選擇性。由于離子色譜的選擇性，對樣品前處理的要求簡單，一般只作稀釋和過濾。
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